佐米曲普坦
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臨床資料 | |
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商品名(英语:Drug nomenclature) | Zomig |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
懷孕分級 |
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给药途径 | Oral, nasal spray |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 | |
藥物動力學數據 | |
生物利用度 | 40% (oral) |
血漿蛋白結合率 | 25% |
药物代谢 | Hepatic (CYP1A2-mediated, to active metabolite) |
生物半衰期 | 3 hours |
排泄途徑 | Renal (65%) and fecal (35%) |
识别信息 | |
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CAS号 | 139264-17-8 Y |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank |
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ChemSpider |
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UNII | |
KEGG |
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ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard(英语:CompTox Chemicals Dashboard) (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.158.186 |
化学信息 | |
化学式 | C16H21N3O2 |
摩尔质量 | 287.36 g·mol−1 |
3D模型(JSmol(英语:JSmol)) | |
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佐米曲普坦 (英語:Zolmitriptan)是一种选择性5-HT1激动剂,通过激动颅内血管(包括动静脉吻合处)和三叉神经系统交感神经上的5-HT1B/1D受体,引起颅内血管收缩并抑制前炎症神经肽的释放,从而作为一种治疗偏头痛和丛集性头痛的曲坦类药物。
说明
佐米曲普坦是一种人工合成的色胺衍生物,白色粉末,易溶于水。
参考文献
- MacGregor, E.A. Zolmitriptan clinical studies. Drugs Today. 1998, 34 (12): 1027–1033. PMID 14743270. doi:10.1358/dot.1998.34.12.487488.
外部链接
镇痛剂/顿挫性 |
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预防偏头痛 |
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未分组的 | |||||||||||||||
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