索拉非尼

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索拉非尼

临床资料
商品名	Nexavar
其他名称	Nexavar Sorafenib tosylate
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a607051
核准状况	欧 EMA: yes 美 FDA: Sorafenib
怀孕分级	澳: D
给药途径	Oral
ATC码	L01XE05 (WHO)
法律规范状态
法律规范	澳：限医生处方（S4） 加：处方药（℞-only） 英：处方药（℞-only） (POM) 美：处方药（℞-only）
药物动力学数据
生物利用度	38–49%
血浆蛋白结合率	99.5%
药物代谢	Hepatic oxidation and glucuronidation (CYP3A4 & UGT1A9-mediated)
生物半衰期	25–48 hours
排泄途径	Faeces (77%) and urine (19%)
识别信息
IUPAC命名法 4-[4-[[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino] phenoxy]-N-methyl-pyridine-2-carboxamide
CAS号	284461-73-0  Y
PubChem CID	216239
IUPHAR/BPS	5711
DrugBank	DB00398 Y
ChemSpider	187440 Y
UNII	9ZOQ3TZI87
KEGG	D08524 Y
ChEBI	CHEBI:50924 Y
ChEMBL	ChEMBL1336 Y
PDB配体ID	BAX (PDBe, RCSB PDB)
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID7041128
ECHA InfoCard	100.110.083
化学信息
化学式	C21H16ClF3N4O3
摩尔质量	464.825 g/mol
3D模型（JSmol）	交互式图像
SMILES CNC(=O)c1cc(ccn1)Oc2ccc(cc2)NC(=O)Nc3ccc(c(c3)C(F)(F)F)Cl
InChI InChI=1S/C21H16ClF3N4O3/c1-26-19(30)18-11-15(8-9-27-18)32-14-5-2-12(3-6-14)28-20(31)29-13-4-7-17(22)16(10-13)21(23,24)25/h2-11H,1H3,(H,26,30)(H2,28,29,31) Y Key:MLDQJTXFUGDVEO-UHFFFAOYSA-N Y

索拉非尼（Sorafenib），商品名蕾莎瓦®（Nexavar® ） ，是美国拜耳股份有限公司的专利药，经美国食品药物管理局核可用于治疗肾细胞癌及肝癌。2012年8月1日，台湾健保局通过健保给付蕾莎瓦，支付价每颗1092元，平均每月药费13万元。