舒奈吡瓊
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臨床資料 | |
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其他名稱 | CP-93,393 |
給藥途徑 | 口服給藥 |
ATC碼 |
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識別資訊 | |
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CAS號 | 131831-03-3 Y 148408-65-5 Y |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII |
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KEGG | |
ChEMBL | |
化學資訊 | |
化學式 | C17H23N5O2 |
摩爾質量 | 329.40 g·mol−1 |
3D模型(JSmol(英語:JSmol)) | |
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舒奈吡瓊(INN:sunepitron;開發代號:CP-93,393)是一種5-HT1A受體激動劑和α2-腎上腺素受體拮抗劑的組合。[1][2]輝瑞公司此前正在開發該藥物,用於治療抑鬱症和焦慮症。[3]它在停產之前進入了III期臨床試驗。[2][3]
合成
參見
參考資料
- ^ Goodnick PJ. Psychopharmacology of depression in the next millennium. CNS Spectrums. July 1999, 4 (7): 21–35. PMID 18438295. S2CID 28460185. doi:10.1017/s1092852900011998.
- ^ 2.0 2.1 Stahl SM. Essential psychopharmacology: neuroscientific basis and practical application. Cambridge, UK: Cambridge University Press. 2000: 265. ISBN 0-521-64615-4. 含有內容需登入查看的頁面 (link)
- ^ 3.0 3.1 Kaplan EP, Turkington C. Making the antidepressant decision: how to choose the right treatment option for you and your loved ones. Chicago, Ill: Contemporary Books. 2001. ISBN 0-7373-0417-0.
(+) 5-HT1AR激動劑 | |||||
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GABAAR別構調節劑(英語:Allosteric modulator) |
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加巴噴丁類藥物(英語:Gabapentinoid) (α2δ-VDCC通道阻滯劑(英語:Channel blocker)) | |||||
抗抑鬱藥 | |||||
交感神經阻滯劑 (腎上腺素拮抗劑) | |||||
其它 | |||||
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α1(英語:Alpha-1 adrenergic receptor) |
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α2(英語:Alpha-2 adrenergic receptor) |
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β |
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