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CD16

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FCGR3A英语FCGR3A(CD16a)
识别
符号 FCGR3A
替换符号 FCGR3, FCG3
Entrez 2214
HUGO 3619
OMIM 146740
RefSeq NM_000569
UniProt P08637
其他资料
基因座 1 q23
FCGR3B英语FCGR3B(CD16b)
识别
符号 FCGR3B
替换符号 FCGR3, FCG3
Entrez 2215
HUGO 3620
OMIM 610665
RefSeq NM_000570
UniProt O75015
其他资料
基因座 1 q23

CD16又称FcγRIII,是免疫细胞表面的一种细胞表面抗原(分化簇),为可与IgG抗体Fc片段英语Fragment crystallizable region结合的第三型Fcγ受体。

人类的CD16有CD16a英语FCGR3A(FCGR3A)与CD16b英语FCGR3B(FCGR3B)两种蛋白,两者在胞外抗体结合域的序列相似度为96%[1],其中前者见于自然杀手细胞肥大细胞单核球巨噬细胞[2],后者仅见于嗜中性球[1]。CD16属免疫球蛋白超家族英语immunoglobulin superfamily(IgSF),与抗体结合后可刺激免疫细胞发动吞噬作用呼吸爆英语Respiratory burstADCC作用去颗粒作用英语degranulation等免疫反应,攻击癌细胞或被病毒感染的细胞等目标细胞[1][3],其中自然杀手细胞的CD16a与抗体结合后可刺激CD25英语IL2RA白细胞介素-2的受体)及干扰素-γ肿瘤坏死因子-α细胞激素的合成[4] ,启动ADCC,为激活自然杀手细胞中的受体中被研究最多者[5]。此外CD16a还可能在没有抗体结合的情况下独自激活自然杀手细胞,使其裂解目标细胞[5]

CD16为癌症免疫疗法的标的蛋白之一,例如单克隆抗体药物玛格妥昔单抗英语Margetuximab可与癌细胞表面的生长因子受体HER2/neu结合,此单克隆抗体被设计成与CD16A的结合力强,有助于激活免疫反应[6][7]

参考文献

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 Zhang Y, Boesen CC, Radaev S, Brooks AG, Fridman WH, Sautes-Fridman C, Sun PD. Crystal structure of the extracellular domain of a human FcγRIII. Immunity. 2000, 13 (3): 387–95. PMID 11021536. doi:10.1016/S1074-7613(00)00038-8可免费查阅. 
  2. ^ Janeway, Charles. Appendix II. CD antigens. Immunobiology 5. New York: Garland. 2001. ISBN 978-0-8153-3642-6. 
  3. ^ Vivier E, Morin P, O'Brien C, Druker B, Schlossman SF, Anderson P. Tyrosine phosphorylation of the Fc gamma RIII(CD16): zeta complex in human natural killer cells. Induction by antibody-dependent cytotoxicity but not by natural killing. Journal of Immunology. 1991, 146 (1): 206–10. PMID 1701792. 
  4. ^ Anegón I, Cuturi MC, Trinchieri G, Perussia B. Interaction of Fc receptor (CD16) ligands induces transcription of interleukin 2 receptor (CD25) and lymphokine genes and expression of their products in human natural killer cells. The Journal of Experimental Medicine. 1988, 167 (2): 452–72. PMC 2188858可免费查阅. PMID 2831292. doi:10.1084/jem.167.2.452. 
  5. ^ 5.0 5.1 Mandelboim O, Malik P, Davis DM, Jo CH, Boyson JE, Strominger JL. Human CD16 as a lysis receptor mediating direct natural killer cell cytotoxicity. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 1999, 96 (10): 5640–4. Bibcode:1999PNAS...96.5640M. PMC 21913可免费查阅. PMID 10318937. doi:10.1073/pnas.96.10.5640可免费查阅. 
  6. ^ Margetuximab. AdisInsight. [2017-02-01]. (原始内容存档于2017-08-28). 
  7. ^ Margenza. NCI Drug Dictionary. National Cancer Institute. [2020-12-17]. (原始内容存档于2021-12-15).