季肋發育不全
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| Hypochondroplasia | |
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| 类型 | 骨軟骨發育不全[*]、遺傳性疾病、常染色体显性遗传疾病[*]、疾病 |
| 分类和外部资源 | |
| 醫學專科 | 醫學遺傳學 |
| ICD-11 | LD24.01 |
| ICD-10 | Q77.4 |
| OMIM | 146000 |
| DiseasesDB | 32832 |
| Orphanet | 429 |
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季肋發育不全（HCH, Hypochondroplasia）是一種遺傳病，其會導致四肢短小，前額突出，脊柱發育不正常。但症狀通常於2至4歲後才會出現。
此遺傳病的發生率並不清楚。
遺傳方面，其遺傳方式為一體染色體顯性遺傳，若父母其中一人為此病患者，則其後代有50%遺傳。
參考資料
| 骨軟骨發育不全/ 腎性骨病 |
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| 軟骨發育不良（英语：Osteochondrodysplasia）/ 軟骨發育異常（英语：chondrodystrophy） （包括侏儒症） |
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