4-甲氧基過氧苯甲酸
4-甲氧基過氧苯甲酸 | |
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別名 | 對甲氧基過氧苯甲酸 |
識別 | |
CAS號 | 940-10-3 ![]() |
性質 | |
化學式 | C8H8O4 |
摩爾質量 | 168.15 g·mol−1 |
外觀 | 白色固體[1] |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
4-甲氧基過氧苯甲酸是一種有機化合物,化學式為C8H8O4。它可由4-甲氧基苯甲醯氯和過氧化氫在0 °C於二氯甲烷中反應製得。[1]或先由4-甲氧基苯甲醯氯和二乙基磷酸銀反應,得到O-(4-甲氧基苯甲醯基)磷酸二乙酯,再在酸催化下和過氧化氫反應製得。[2]它和苯甲醯氯反應,可以得到4-甲氧基過氧化苯甲醯。[3]
參考文獻
- ^ 1.0 1.1 David G. Harman, Aravind Ramachandran, Michelle Gracanin, Stephen J. Blanksby. The Loss of Carbon Dioxide from Activated Perbenzoate Anions in the Gas Phase: Unimolecular Rearrangement via Epoxidation of the Benzene Ring. The Journal of Organic Chemistry. 2006-10-01, 71 (21): 7996–8005 [2022-03-08]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo060730a. (原始內容存檔於2022-03-08) (英語).
- ^ Leonard S. Silbert, Dolores A. Konen. Peroxide. X. Mild and general synthesis of peroxy acids. The Journal of Organic Chemistry. 1971-07, 36 (15): 2162–2164 [2022-03-08]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo00814a027. (原始內容存檔於2022-03-08) (英語).
- ^ J. I. G. Cadogan. 570. Reactions of pyridyl benzoates with some perbenzoic acids. Journal of the Chemical Society (Resumed). 1959: 2844 [2022-03-08]. ISSN 0368-1769. doi:10.1039/jr9590002844 (英語).