4-甲氧基过氧苯甲酸
4-甲氧基过氧苯甲酸 | |
---|---|
![]() | |
别名 | 对甲氧基过氧苯甲酸 |
识别 | |
CAS号 | 940-10-3 ![]() |
性质 | |
化学式 | C8H8O4 |
摩尔质量 | 168.15 g·mol−1 |
外观 | 白色固体[1] |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
4-甲氧基过氧苯甲酸是一种有机化合物,化学式为C8H8O4。它可由4-甲氧基苯甲酰氯和过氧化氢在0 °C于二氯甲烷中反应制得。[1]或先由4-甲氧基苯甲酰氯和二乙基磷酸银反应,得到O-(4-甲氧基苯甲酰基)磷酸二乙酯,再在酸催化下和过氧化氢反应制得。[2]它和苯甲酰氯反应,可以得到4-甲氧基过氧化苯甲酰。[3]
参考文献
- ^ 1.0 1.1 David G. Harman, Aravind Ramachandran, Michelle Gracanin, Stephen J. Blanksby. The Loss of Carbon Dioxide from Activated Perbenzoate Anions in the Gas Phase: Unimolecular Rearrangement via Epoxidation of the Benzene Ring. The Journal of Organic Chemistry. 2006-10-01, 71 (21): 7996–8005 [2022-03-08]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo060730a. (原始内容存档于2022-03-08) (英语).
- ^ Leonard S. Silbert, Dolores A. Konen. Peroxide. X. Mild and general synthesis of peroxy acids. The Journal of Organic Chemistry. 1971-07, 36 (15): 2162–2164 [2022-03-08]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo00814a027. (原始内容存档于2022-03-08) (英语).
- ^ J. I. G. Cadogan. 570. Reactions of pyridyl benzoates with some perbenzoic acids. Journal of the Chemical Society (Resumed). 1959: 2844 [2022-03-08]. ISSN 0368-1769. doi:10.1039/jr9590002844 (英语).