4-氨基-1-丁醇
| 4-氨基-1-丁醇 | |
|---|---|
| |
| IUPAC名 4-aminobutan-1-ol | |
| 別名 | 4-羥基-1-丁胺 4-氨基正丁醇 |
| 識別 | |
| CAS號 | 13325-10-5 
|
| PubChem | 25868 |
| ChemSpider | 24099 |
| SMILES |
|
| InChI |
|
| InChIKey | BLFRQYKZFKYQLO-UHFFFAOYSA-N |
| 性質 | |
| 化學式 | C4H11NO |
| 摩爾質量 | 89.14 g·mol−1 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
4-氨基-1-丁醇是一種有機化合物，化學式為C4H11NO，它可由4-氨基丁酸還原製得。[1]它和三氟乙酸乙酯反應，可以得到N-(4-羥基丁基)三氟乙醯胺；[2]它和鄰苯二甲酸酐反應，可以得到N-(4-羥基丁基)鄰苯二甲醯亞胺。[3]
參考文獻
- ^ Lukac, Milos; et al. Synthesis and biological activity of dialkylphosphocholines. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (2009), 19(22), 6346-6349. doi:10.1016/j.bmcl.2009.09.079.
- ^ Milelli, Andrea; et al. Naphthalene diimide-polyamine hybrids as antiproliferative agents: Focus on the architecture of the polyamine chains. European Journal of Medicinal Chemistry (2017), 128, 107-122. doi:10.1016/j.ejmech.2017.01.025.
- ^ Stateman, Leah M.; et al. Catalytic β C-H amination via an imidate radical relay. Chemical Science (2019), 10(9), 2693-2699. doi:10.1039/C8SC05685D.