4-氨基-1-丁醇
| 4-氨基-1-丁醇 | |
|---|---|
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| IUPAC名 4-aminobutan-1-ol | |
| 别名 | 4-羟基-1-丁胺 4-氨基正丁醇 |
| 识别 | |
| CAS号 | 13325-10-5 
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| PubChem | 25868 |
| ChemSpider | 24099 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | BLFRQYKZFKYQLO-UHFFFAOYSA-N |
| 性质 | |
| 化学式 | C4H11NO |
| 摩尔质量 | 89.14 g·mol−1 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
4-氨基-1-丁醇是一种有机化合物，化学式为C4H11NO，它可由4-氨基丁酸还原制得。[1]它和三氟乙酸乙酯反应，可以得到N-(4-羟基丁基)三氟乙酰胺；[2]它和邻苯二甲酸酐反应，可以得到N-(4-羟基丁基)邻苯二甲酰亚胺。[3]
参考文献
- ^ Lukac, Milos; et al. Synthesis and biological activity of dialkylphosphocholines. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (2009), 19(22), 6346-6349. doi:10.1016/j.bmcl.2009.09.079.
- ^ Milelli, Andrea; et al. Naphthalene diimide-polyamine hybrids as antiproliferative agents: Focus on the architecture of the polyamine chains. European Journal of Medicinal Chemistry (2017), 128, 107-122. doi:10.1016/j.ejmech.2017.01.025.
- ^ Stateman, Leah M.; et al. Catalytic β C-H amination via an imidate radical relay. Chemical Science (2019), 10(9), 2693-2699. doi:10.1039/C8SC05685D.