鄰異丙基甲苯
鄰異丙基甲苯 | |
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IUPAC名 1-甲基-2-(1-甲基乙基)苯 | |
別名 |
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識別 | |
CAS號 | 527-84-4 ![]() |
PubChem | 10703 |
ChemSpider | 10253 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | WWRCMNKATXZARA-UHFFFAOYSA-N |
ChEBI | 28768 |
性質 | |
化學式 | C10H14 |
莫耳質量 | 134.22 g·mol⁻¹ |
外觀 | 無色液體 |
密度 | 0.88 g/cm3 |
熔點 | -71.5 °C(202 K) |
沸點 | 178 °C(451 K) |
溶解性(水) | 23.3 mg/L |
危險性 | |
GHS危險性符號![]() | |
GHS提示詞 | 警告 |
H-術語 | H226 |
P-術語 | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501 |
主要危害 | 可燃 |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
鄰異丙基甲苯,又稱鄰傘花烴是一種芳香烴。它的結構由被甲基鄰位單取代的異丙苯組成。在常溫常壓下,它是一種易燃的無色液體,幾乎不溶於水,但可溶於有機溶劑。
位置異構物和合成方式
除了鄰傘花烴,傘花烴還有另外兩個位置異構物,其中一者為間傘花烴 ,其甲基取代於異丙苯的間位;另一者為對傘花烴 ,其甲基取代於異丙苯的對位。對傘花烴是最常見的天然異構物,而鄰傘花烴在自然環境中較少被合成,僅在植物物種Echinophora platyloba D.C.中有文獻記載此化合物出現的蹤跡[1]。
傘花烴類可以通過甲苯與丙烯的烷基化反應來合成。 [2][3]
參考資料
- ^ Hashemi, Mohammad; Ehsani, Ali; Hosseini Jazani, Nima; Aliakbarlu, Javad; Mahmoudi, Razzaqh. Chemical composition and in vitro antibacterial activity of essential oil and methanol extract of Echinophora platyloba D.C against some of food-borne pathogenic bacteria. Veterinary Research Forum: An International Quarterly Journal. 2013, 4 (2): 123–127 [2021-04-21]. ISSN 2008-8140. PMC 4313014
. PMID 25653784. (原始內容存檔於2021-04-21).
- ^ Vora, Bipin V.; Kocal, Joseph A.; Barger, Paul T.; Schmidt, Robert J.; Johnson, James A. Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. Kirk‐Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. 2003. ISBN 0471238961. doi:10.1002/0471238961.0112112508011313.a01.pub2.
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被忽略 (幫助) - ^ Griesbaum, Karl; Behr, Arno; Biedenkapp, Dieter; Voges, Heinz-Werner; Garbe, Dorothea; Paetz, Christian; Collin, Gerd; Mayer, Dieter; Höke, Hydrocarbons, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a13_227