邻异丙基甲苯
邻异丙基甲苯 | |
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IUPAC名 1-甲基-2-(1-甲基乙基)苯 | |
别名 |
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识别 | |
CAS号 | 527-84-4 ![]() |
PubChem | 10703 |
ChemSpider | 10253 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | WWRCMNKATXZARA-UHFFFAOYSA-N |
ChEBI | 28768 |
性质 | |
化学式 | C10H14 |
摩尔质量 | 134.22 g·mol⁻¹ |
外观 | 无色液体 |
密度 | 0.88 g/cm3 |
熔点 | -71.5 °C(202 K) |
沸点 | 178 °C(451 K) |
溶解性(水) | 23.3 mg/L |
危险性 | |
GHS危险性符号![]() | |
GHS提示词 | 警告 |
H-术语 | H226 |
P-术语 | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501 |
主要危害 | 可燃 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
邻异丙基甲苯,又称邻伞花烃是一种芳香烃。它的结构由被甲基邻位单取代的异丙苯组成。在常温常压下,它是一种易燃的无色液体,几乎不溶于水,但可溶于有机溶剂。
位置异构物和合成方式
除了邻伞花烃,伞花烃还有另外两个位置异构物,其中一者为间伞花烃 ,其甲基取代于异丙苯的间位;另一者为对伞花烃 ,其甲基取代于异丙苯的对位。对伞花烃是最常见的天然异构物,而邻伞花烃在自然环境中较少被合成,仅在植物物种Echinophora platyloba D.C.中有文献记载此化合物出现的踪迹[1]。
伞花烃类可以通过甲苯与丙烯的烷基化反应来合成。 [2][3]
参考资料
- ^ Hashemi, Mohammad; Ehsani, Ali; Hosseini Jazani, Nima; Aliakbarlu, Javad; Mahmoudi, Razzaqh. Chemical composition and in vitro antibacterial activity of essential oil and methanol extract of Echinophora platyloba D.C against some of food-borne pathogenic bacteria. Veterinary Research Forum: An International Quarterly Journal. 2013, 4 (2): 123–127 [2021-04-21]. ISSN 2008-8140. PMC 4313014
. PMID 25653784. (原始内容存档于2021-04-21).
- ^ Vora, Bipin V.; Kocal, Joseph A.; Barger, Paul T.; Schmidt, Robert J.; Johnson, James A. Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. Kirk‐Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. 2003. ISBN 0471238961. doi:10.1002/0471238961.0112112508011313.a01.pub2.
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被忽略 (帮助) - ^ Griesbaum, Karl; Behr, Arno; Biedenkapp, Dieter; Voges, Heinz-Werner; Garbe, Dorothea; Paetz, Christian; Collin, Gerd; Mayer, Dieter; Höke, Hydrocarbons, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a13_227