艾拉倫
Alnylam Pharmaceuticals Inc. | |
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公司類型 | 公開發行 |
股票代號 | NASDAQ:ALNY Russell 1000 Component |
成立 | 2002 |
代表人物 | John Maraganore, (CEO) |
總部 | 劍橋市,馬薩諸塞州, 美國 |
產業 | 生物資料 |
營業額 | ▲ US 4.928億美元 (2020) ▼ US 2.197億美元 (2019)[1] |
員工人數 | 1,453 (2020)[2] |
網站 | alnylam |
艾拉倫是一家生物製藥公司,致力於發現、開發與應用「RNAi核醣核酸干擾機轉」治療遺傳性疾病。艾拉倫成立於2002年,總部位於美國麻塞諸塞州劍橋市,2016年曾入圍富比士「100家最具創新力的成長型公司」名單。[3]
歷史沿革
艾拉倫是由科學家Phillip Sharp、Paul Schimmel、David Bartel、Thomas Tuschl、Phillip Zamore,還有投資人Christoph Westphal與John Kennedy Clarke於2002年從Max Planck生物物理化學研究所拆分成立,John Maraganore為創始CEO。[4][5][6][7][8]艾拉倫是以獵戶座腰帶上的一顆恆星-- Alnilam命名,後來為了公司的獨特性,而改變拼寫。[9]
2003年,艾拉倫與德國製藥公司Ribopharma AG合併,並從私募股權基金獲得2460萬美元的資金。[10] [11]
2004年,2月27日艾拉倫申請了首次公開招股,[12]共籌集了2600萬美元,並開始以ALNY的名義在納斯達克證券交易所進行交易。[13]
2005年,與美敦力公司(Medtronic)合作共同開發複合性藥物(藥品/醫材結合),治療神經退化性疾病。[14]
2006年,與百健公司(Biogen Idec)合作,開發治療進行性多灶性白質腦病(PML)的方法。[15]
2007年,與Hoffmann-La Roche建立了一個非排他性聯盟,其中艾拉倫以其技術平台的使用權換取3.31億美元[16];同年,與Ionis製藥公司合作成立了Regulus Therapeutics公司,專注於小分子核醣核酸(microRNA)療法。[17]
2009年,艾拉倫與Cubist Pharmaceuticals和Kyowa Hakko Kirin結為聯盟,銷售一款針對呼吸道融合細胞病毒的藥物。[18]
2010年,擴大之前與美敦力醫療產品公司的合作,將CHDI基金會加入亨丁頓舞蹈症的重點研究中。[19]
2011年,與葛蘭素史克公司(GlaxoSmithKline)合作開發核醣核酸干擾療法(RNAi),以增強疫苗生產。[20][21]
2012年,與孟山都公司(Monsanto)建立了為期10年的聯盟,通過開發用於作物保護的天然分子,為農業開發生物技術提供解決方案。[22][23][24]同年,與賽諾菲健贊公司(Sanofi Genzyme)建立了合作關係,共同開發治療澱粉樣多發性神經病變,為一種發生在亞洲的遺傳性疾病[25]。
2013年2月,與麥迪遜醫藥公司(Medicines Company)進行合作,開發治療高膽固醇遺傳形式的藥物[26]。7月,第一期臨床試驗中數據顯示,艾拉倫證明了可以將甲狀腺素運載蛋白(transthyretin, TTR)明顯減少,並證明透過靜脈注射和皮下給藥方式對人體的療效[27]。
2014年,賽諾菲健贊公司以7億美元收購了艾拉倫12%的股份,並得到了艾拉倫幾種藥物的權利。另外,艾拉倫也宣布以2500萬美元的現金和1.5億美元的股票收購默克藥廠的Sirna Therapeutics公司[28][29]。
2015年,艾拉倫收入為4100萬美元,市值為52億美元[30]。
2016年,艾拉倫總公司在麻薩諸塞州諾頓市購買了土地,以建立一個生產設施。[31][32]10月,產品revusiran的第三期臨床試驗由於試驗中藥物組的死亡人數增加而被停止,終止該化合物的開發。[33][34]
2019年,來台灣登記成立分公司。[35]
2020年2月,艾拉倫總公司任命前賽諾菲健贊基因公司首席執行官Olivier Brandicourt為董事會成員,[36]同年正式在台灣設立辦公室 。[37]
產品
2016年,艾拉倫製藥在遺傳醫學、心臟代謝疾病和肝臟感染性疾病方面,共有18種處於不同開發階段的潛在治療方法。[38]
2018年,藥物Onpattro(patisiran)成功獲得美國FDA核准[39],並於2020年也獲得台灣食藥署核准[35],為美國FDA跟台灣食藥署首支批准的RNAi 藥物,將用於治療家族性澱粉樣多發性神經病變(hereditary transthyretin-mediated amyloidosis, hATTR; familial amyloidotic polyneuropathy (FAP))。
2019年,藥物GIVLAARI(givosiran)獲得美國FDA 核准,成為第二支獲準的RNAi藥物,用於治療成人急性肝性紫質症(acute hepatic porphyria, AHP)[40]。
2020年,藥物OXLUMO(lumasiran)獲得美國FDA核准,用於治療原發性高草酸尿症第1型( Primary Hyperoxaluria Type 1, PH1 )。[41]
參考資料
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- ^ 存档副本. [2021-05-21]. (原始內容存檔於2021-07-29).
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