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艾拉伦

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Alnylam Pharmaceuticals Inc.
公司类型公开发行
股票代号NASDAQ：ALNY
Russell 1000 Component
成立2002
代表人物John Maraganore, (CEO)
总部剑桥市,马萨诸塞州, 美国
产业生物资料
营业额▲ US 4.928亿美元 (2020)
▼ US 2.197亿美元 (2019)[1]
员工人数1,453 (2020)[2]
网站alnylam.com

艾拉伦是一家生物制药公司，致力于发现、开发与应用“RNAi核糖核酸干扰机转”治疗遗传性疾病。艾拉伦成立于2002年，总部位于美国麻塞诸塞州剑桥市，2016年曾入围富比士“100家最具创新力的成长型公司”名单。[3]

历史沿革

艾拉伦是由科学家Phillip Sharp、Paul Schimmel、David Bartel、Thomas Tuschl、Phillip Zamore，还有投资人Christoph Westphal与John Kennedy Clarke于2002年从Max Planck生物物理化学研究所拆分成立，John Maraganore为创始CEO。[4][5][6][7][8]艾拉伦是以猎户座腰带上的一颗恒星-- Alnilam命名，后来为了公司的独特性，而改变拼写。[9]

2003年，艾拉伦与德国制药公司Ribopharma AG合并，并从私募股权基金获得2460万美元的资金。[10] [11]

2004年，2月27日艾拉伦申请了首次公开招股，[12]共筹集了2600万美元，并开始以ALNY的名义在纳斯达克证券交易所进行交易。[13]

2005年，与美敦力公司(Medtronic)合作共同开发复合性药物(药品/医材结合)，治疗神经退化性疾病。[14]

2006年，与百健公司(Biogen Idec)合作，开发治疗进行性多灶性白质脑病(PML)的方法。[15]

2007年，与Hoffmann-La Roche建立了一个非排他性联盟，其中艾拉伦以其技术平台的使用权换取3.31亿美元[16]；同年，与Ionis制药公司合作成立了Regulus Therapeutics公司，专注于小分子核糖核酸(microRNA)疗法。[17]

2009年，艾拉伦与Cubist Pharmaceuticals和Kyowa Hakko Kirin结为联盟，销售一款针对呼吸道融合细胞病毒的药物。[18]

2010年，扩大之前与美敦力医疗产品公司的合作，将CHDI基金会加入亨丁顿舞蹈症的重点研究中。[19]

2011年，与葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline)合作开发核糖核酸干扰疗法(RNAi)，以增强疫苗生产。[20][21]

2012年，与孟山都公司(Monsanto)建立了为期10年的联盟，通过开发用于作物保护的天然分子，为农业开发生物技术提供解决方案。[22][23][24]同年，与赛诺菲健赞公司(Sanofi Genzyme)建立了合作关系，共同开发治疗淀粉样多发性神经病变，为一种发生在亚洲的遗传性疾病[25]。

2013年2月，与麦迪逊医药公司(Medicines Company)进行合作，开发治疗高胆固醇遗传形式的药物[26]。7月，第一期临床试验中数据显示，艾拉伦证明了可以将甲状腺素运载蛋白(transthyretin, TTR)明显减少，并证明透过静脉注射和皮下给药方式对人体的疗效[27]。

2014年，赛诺菲健赞公司以7亿美元收购了艾拉伦12%的股份，并得到了艾拉伦几种药物的权利。另外，艾拉伦也宣布以2500万美元的现金和1.5亿美元的股票收购默克药厂的Sirna Therapeutics公司[28][29]。

2015年，艾拉伦收入为4100万美元，市值为52亿美元[30]。

2016年，艾拉伦总公司在麻萨诸塞州诺顿市购买了土地，以建立一个生产设施。[31][32]10月，产品revusiran的第三期临床试验由于试验中药物组的死亡人数增加而被停止，终止该化合物的开发。[33][34]

2019年，来台湾登记成立分公司。[35]

2020年2月，艾拉伦总公司任命前赛诺菲健赞基因公司首席执行官Olivier Brandicourt为董事会成员，[36]同年正式在台湾设立办公室 。[37]


产品

2016年，艾拉伦制药在遗传医学、心脏代谢疾病和肝脏感染性疾病方面，共有18种处于不同开发阶段的潜在治疗方法。[38]

2018年，药物Onpattro（patisiran）成功获得美国FDA核准[39]，并于2020年也获得台湾食药署核准[35]，为美国FDA跟台湾食药署首支批准的RNAi 药物，将用于治疗家族性淀粉样多发性神经病变（hereditary transthyretin-mediated amyloidosis, hATTR; familial amyloidotic polyneuropathy (FAP)）。

2019年，药物GIVLAARI（givosiran）获得美国FDA 核准，成为第二支获准的RNAi药物，用于治疗成人急性肝性紫质症（acute hepatic porphyria, AHP）[40]。

2020年，药物OXLUMO（lumasiran）获得美国FDA核准，用于治疗原发性高草酸尿症第1型( Primary Hyperoxaluria Type 1, PH1 )。[41]

参考资料

  1. ^ Alnylam Pharmaceuticals Inc. [2021-05-21]. （原始内容存档于2021-05-20）. 
  2. ^ Alnylam Pharmaceuticals: Number of Employees 2006-2020. [2021-05-21]. （原始内容存档于2021-08-14）. 
  3. ^ Most Innovative Growth Companies #100 Alnylam Pharmaceuticals. Forbes. May 2016 [September 22, 2016]. （原始内容存档于2022-07-09）. 
  4. ^ 存档副本. [2021-05-21]. （原始内容存档于2021-07-29）. 
  5. ^ Most Innovative Growth Companies #100 Alnylam Pharmaceuticals. Forbes. May 2016 [September 22, 2016]. （原始内容存档于2022-07-09）. 
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外部链接

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