次氟酸三氟甲酯
次氟酸三氟甲酯 | |||
---|---|---|---|
![]() | |||
| |||
IUPAC名 Trifluoromethyl hypofluorite | |||
識別 | |||
CAS號 | 373-91-1 ![]() | ||
PubChem | 78989 | ||
ChemSpider | 71322 | ||
SMILES |
| ||
InChI |
| ||
InChIKey | SMBZJSVIKJMSFP-UHFFFAOYAC | ||
性質 | |||
化學式 | OCF 4 | ||
莫耳質量 | 104.004012 g·mol⁻¹ | ||
外觀 | 無色氣體[1] | ||
氣味 | 氟氣 | ||
熔點 | -215 °C(58 K)([1]) | ||
沸點 | -95 °C(178 K)([1]) | ||
溶解性(水) | 反應[1] | ||
危險性 | |||
主要危害 | 有毒 | ||
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
次氟酸三氟甲酯是一種有機氟化合物,化學式 CF
3OF。它是一種無色氣體,有劇毒。[2]它是一種次氟酸酯(含有 C−O−F 鍵的化合物)。
製備
次氟酸三氟甲酯可以由碳醯氟和氟氣在 −78 °C 的金屬氟化物下反應而成。[1]
性質
次氟酸三氟甲酯是一種無色氣體,有劇毒,氣味像氟氣。它緩慢水解,在 450 °C以上熱分解。在 −95 °C 以下時,次氟酸三氟甲酯是一種草黃色液體,是一種強氧化劑。[1]
反應
次氟酸三氟甲酯是親電體氟的來源。它可以從烯醇矽醚製備α-氟代酮。[4]
它和乙烯反應,形成 2-三氟甲氧基氟乙烷。
- CF3OF + CH2CH2 → CF3OCH2CH2F
參考資料
- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 Georg Brauer (Hrsg.), unter Mitarbeit von Marianne Baudler u. a.: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band I, Ferdinand Enke, Stuttgart 1975, ISBN 3-432-02328-6, S. 653.
- ^ Cady, G. Trifluoromethyl Hypofluorite. Inorganic Syntheses. 1966, 8: 168. doi:10.1002/9780470132395.ch43.
- ^ [《次氟酸三氟甲酯》在Google Books的內容。 ADVANCES IN INORGANIC CHEMISTRY AND RADIOCHEMISTRY], Academic Press. 1961: pp. 403, (德文)
- ^ Middleton, W. J.; Bingham, E. M. α-Fluorination of carbonyl compounds with trifluoromethyl hypofluorite. Journal of the American Chemical Society. 1980, 102: 4845–6. doi:10.1021/ja00534a053.