次氟酸三氟甲酯
次氟酸三氟甲酯 | |||
---|---|---|---|
![]() | |||
| |||
IUPAC名 Trifluoromethyl hypofluorite | |||
识别 | |||
CAS号 | 373-91-1 ![]() | ||
PubChem | 78989 | ||
ChemSpider | 71322 | ||
SMILES |
| ||
InChI |
| ||
InChIKey | SMBZJSVIKJMSFP-UHFFFAOYAC | ||
性质 | |||
化学式 | OCF 4 | ||
摩尔质量 | 104.004012 g·mol⁻¹ | ||
外观 | 无色气体[1] | ||
氣味 | 氟气 | ||
熔点 | -215 °C(58 K)([1]) | ||
沸点 | -95 °C(178 K)([1]) | ||
溶解性(水) | 反应[1] | ||
危险性 | |||
主要危害 | 有毒 | ||
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
次氟酸三氟甲酯是一种有机氟化合物,化学式 CF
3OF。它是一种无色气体,有剧毒。[2]它是一种次氟酸酯(含有 C−O−F 键的化合物)。
制备
次氟酸三氟甲酯可以由碳酰氟和氟气在 −78 °C 的金属氟化物下反应而成。[1]
性质
次氟酸三氟甲酯是一种无色气体,有剧毒,气味像氟气。它缓慢水解,在 450 °C以上热分解。在 −95 °C 以下时,次氟酸三氟甲酯是一种草黄色液体,是一种强氧化剂。[1]
反应
次氟酸三氟甲酯是亲电体氟的来源。它可以从烯醇硅醚制备α-氟代酮。[4]
它和乙烯反应,形成 2-三氟甲氧基氟乙烷。
- CF3OF + CH2CH2 → CF3OCH2CH2F
参考资料
- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 Georg Brauer (Hrsg.), unter Mitarbeit von Marianne Baudler u. a.: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band I, Ferdinand Enke, Stuttgart 1975, ISBN 3-432-02328-6, S. 653.
- ^ Cady, G. Trifluoromethyl Hypofluorite. Inorganic Syntheses. 1966, 8: 168. doi:10.1002/9780470132395.ch43.
- ^ [《次氟酸三氟甲酯》在Google Books的內容。 ADVANCES IN INORGANIC CHEMISTRY AND RADIOCHEMISTRY], Academic Press. 1961: pp. 403, (德文)
- ^ Middleton, W. J.; Bingham, E. M. α-Fluorination of carbonyl compounds with trifluoromethyl hypofluorite. Journal of the American Chemical Society. 1980, 102: 4845–6. doi:10.1021/ja00534a053.