模板:药理学 - 维基百科，自由的百科全书

兴奋性	激动剂内分泌激动剂（英语：Endogenous agonist）不可逆激动剂部分激动剂超激动剂
抑制性	拮抗剂竞争性拮抗剂不可逆拮抗剂反向激动剂酶抑制剂

受体活性	作用机制（MOA）作用方式（MoA）分子结合（英语：Molecular binding）受体去敏感化（英语：Desensitization (medicine)）
配体效应	选择性结合选择性（英语：Binding selectivity）基团选择性（英语：Functional selectivity）药物多效性（英语：Pleiotropy (drugs)）脱靶效应（英语：Non-specific effect of vaccines）不良反应毒性毒理学药物毒理学（英语：Pharmacotoxicology）神经毒
量化分析	剂量反应关系（英语：Dose–response relationship）希尔方程式修德回归式（英语：Schild regression）郑-普鲁索夫方程式（英语：IC50）定量方法器官药浴法（英语：Organ bath）配体结合检验（英语：Ligand binding assay）膜片钳
药效度量	效能内在活性效价强度 EC₅₀（英语：EC50） LC₅₀ ED₅₀（英语：Effective dose (pharmacology)） LD₅₀ TD₅₀ 治疗指数亲和性（英语：Dissociation_constant#Protein-ligand_binding）

药代度量	室（英语：Compartment (pharmacokinetics)）负荷剂量（英语：Loading dose）分布体积初始（英语：Initial volume of distribution）输注速率（英语：Rate of infusion）起效（英语：Onset of action）生物半衰期生物利用度血浆蛋白结合生物等效性
(L)ADME	（释出（英语：Liberation (pharmacology)））吸收（英语：Absorption (pharmacokinetics)）分布代谢排泄清除（英语：Clearance (pharmacology)）

耐受性与抗药性