二乙烯醚

二乙烯醚
	IUPAC名; (ethenyloxy)ethene; 乙烯氧基乙烯
别名	divinyl ether; 二乙烯醚; ethenoxyethene; 乙烯氧乙烯; vinyl ether; 乙烯醚
识别
CAS号	109-93-3
PubChem	8024
ChemSpider	7733
SMILES	O(\C=C)\C=C;
UN编号	1167
ChEBI	81293
KEGG	C17721
性质
化学式	C4H6O
摩尔质量	70.09 g·mol−1
外观	无色气体
密度	0.8791 g·cm−3（15 °C）
熔点	−101 °C（172 K）
沸点	28.3 °C（301 K）
危险性
主要危害	可燃
NFPA 704	4 2 2
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

二乙烯醚（英语：divinyl ether）是一种有机化合物，结构式为 (CH₂=CH)₂O ，它是无色、挥发性的液体，可由2,2'-二氯乙醚和碱反应制得。^[2]它不稳定，在光照下或接触酸会分解为乙醛并聚合为玻璃状固体。它在空气和光下也容易形成过氧化物。^[3]它最早于1887年由二乙烯基硫醚与氧化银的反应产生。^[4]

参考文献

^ Petrov, A. A. Conjugated systems. XVII. Order of addition of hydrogen halides to vinylethylene oxide. Conjugation phenomenon in the homologous series of the unsaturated α-oxides. Zhurnal Obshchei Khimii, 1941. 11: 991-995. ISSN: 0044-460X.
^ Wollweber, Hartmund (2000). "Anesthetics, General". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a02_289.
^ R. Major, et al. U.S. Patent 2,099,695, 1937
^ Everitt, E.F. VINYL ETHER. British Journal of Anaesthesia. 1952, 24 (3): 201–217. doi:10.1093/bja/24.3.201.

[1] Petrov, A. A. Conjugated systems. XVII. Order of addition of hydrogen halides to vinylethylene oxide. Conjugation phenomenon in the homologous series of the unsaturated α-oxides. Zhurnal Obshchei Khimii, 1941. 11: 991-995. ISSN: 0044-460X.

[2] Wollweber, Hartmund (2000). "Anesthetics, General". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a02_289.

[3] R. Major, et al. U.S. Patent 2,099,695, 1937

[4] Everitt, E.F. VINYL ETHER. British Journal of Anaesthesia. 1952, 24 (3): 201–217. doi:10.1093/bja/24.3.201.

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