二乙烯醚
 | 此條目可參照英語維基百科相應條目來擴充。 (2021年8月24日) |
| 二乙烯醚 | |
|---|---|
| |
| IUPAC名 (ethenyloxy)ethene 乙烯氧基乙烯 | |
| 別名 | divinyl ether 二乙烯醚 ethenoxyethene 乙烯氧乙烯 vinyl ether 乙烯醚 |
| 識別 | |
| CAS號 | 109-93-3 
|
| PubChem | 8024 |
| ChemSpider | 7733 |
| SMILES |
|
| UN編號 | 1167 |
| ChEBI | 81293 |
| KEGG | C17721 |
| 性質 | |
| 化學式 | C4H6O |
| 摩爾質量 | 70.09 g·mol−1 |
| 外觀 | 無色氣體 |
| 密度 | 0.8791 g·cm−3（15 °C）[1] |
| 熔點 | −101 °C（172 K） |
| 沸點 | 28.3 °C（301 K） |
| 危險性 | |
| 主要危害 | 可燃 |
| NFPA 704 |
 4
2
2
|
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
二乙烯醚（英語：divinyl ether）是一種有機化合物，結構式為 (CH2=CH)2O ，它是無色、揮發性的液體，可由2,2'-二氯乙醚和鹼反應製得。[2]它不穩定，在光照下或接觸酸會分解為乙醛並聚合為玻璃狀固體。它在空氣和光下也容易形成過氧化物。[3]它最早於1887年由二乙烯基硫醚與氧化銀的反應產生。[4]
參考文獻
- ^ Petrov, A. A. Conjugated systems. XVII. Order of addition of hydrogen halides to vinylethylene oxide. Conjugation phenomenon in the homologous series of the unsaturated α-oxides. Zhurnal Obshchei Khimii, 1941. 11: 991-995. ISSN: 0044-460X.
- ^ Wollweber, Hartmund (2000). "Anesthetics, General". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a02_289.
- ^ R. Major, et al. U.S. Patent 2,099,695, 1937
- ^ Everitt, E.F. VINYL ETHER. British Journal of Anaesthesia. 1952, 24 (3): 201–217. doi:10.1093/bja/24.3.201.