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金霉素

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金霉素
临床资料
给药途径口服、静注
ATC码
药物动力学数据
生物利用度30%
血浆蛋白结合率50 to 55%
药物代谢肝脏(75%)
生物半衰期5.6 to 9 hours
排泄途径肾、胆
识别信息
  • 6-甲基-4-(二甲氨基)-3,6,10,12,12a,-五羟基-1,11-二氧代-7-氯-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-2-并四苯甲酰胺
CAS号57-62-5
PubChem CID
E编码E702 (antibiotics) 编辑维基数据链接
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.000.310 编辑维基数据链接
化学信息
化学式C22H23ClN2O8
摩尔质量478.879 g/mol

金霉素(Chlortetracycline),也被称为“氯四环素”,是第一个被发现的四环素类抗生素。于1945年被Benjamin Duggar博士从密苏里大学桑博试验田采集的土壤样本中分离得到的金色链霉菌Streptomyces aureofaciens)中发现,因而得名“金霉素”。

抗菌范围广泛,对多种细菌、某些立克次体支原体螺旋体原虫都有抑制作用;主要用于对青霉素有耐药性的细菌性感染,如肺炎和葡萄球菌败血症斑疹伤寒支原体肺炎阿米巴痢疾等。

口服后容易引起胃肠道反应如恶心、呕吐、腹泻等;另外金霉素等广谱抗菌素在较长时间使用中,由于敏感细菌被消灭,引起不敏感细菌或真菌大量繁殖,可导致葡萄球菌念珠菌二重感染

金霉素能与tRNA结合,从而达到抑菌的效果。常作为兽药被用于治疗结膜炎[1]

参考文献

  1. ^ Merck Veterinary Manual. [2020-09-20]. (原始内容存档于2016-03-03).