班布特罗
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 班布特罗（上方） (R)-班布特罗（下方） | |
| 临床资料 | |
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| AHFS/Drugs.com | 国际药品名称 |
| 怀孕分级 |
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| 给药途径 | 口服（片剂） |
| ATC码 | |
| 法律规范状态 | |
| 法律规范 |
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| 药物动力学数据 | |
| 生物利用度 | 20% |
| 药物代谢 | 广泛肝 经血浆胆碱酯酶进一步代谢为特布他林 |
| 生物半衰期 | 13小时（班布特罗） 21小时（特布他林） |
| 排泄途径 | 肾 |
| 识别信息 | |
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| CAS号 | 81732-65-2  81732-46-9 |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII |
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| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C18H29N3O5 |
| 摩尔质量 | 367.45 g·mol−1 |
| 3D模型（JSmol） | |
| 手性 | 外消旋混合物 |
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班布特罗（INN：bambuterol）是一种长效β肾上腺素受体激动剂（LABA），用于治疗哮喘；它也是特布他林的前药。阿斯利康制药公司以商品名Bambec和Oxeol生产和销售班布特罗。[1]
适应症
与其他LABA一样，班布特罗用于持续性哮喘的长期治疗。[1]它不应该用作短期缓解哮喘症状的急救药物。
禁忌症
班布特罗禁用于妊娠期和肝功能严重受损的人群。肾功能不全的人可以使用，但需要调整剂量。[1]
副作用
班布特罗的不良反应与沙丁胺醇相似，可能包括疲劳、恶心、心悸、头痛、头晕和震颤。[1]
相互作用
班布特罗与皮质类固醇、利尿剂和黄嘌呤衍生物（如茶碱）同时服用会增加低钾血症的风险。[2]
班布特罗可作为胆碱酯酶抑制剂，可以延长琥珀胆碱等药物的作用持续时间，这些药物依赖于胆碱酯酶功能来在体内分解。[1]班布特罗停用后约两周，丁酰胆碱酯酶活性便可恢复正常。[3]它还可以增强非去极化神经肌肉阻滞药的作用，例如维库溴铵。[2]
参考资料
- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 Sweetman SC (编). Bronchodilators and Anti-asthma Drugs. Martindale: The complete drug reference 36th. London: Pharmaceutical Press. 2009: 1115–16. ISBN 978-0-85369-840-1.
- ^ 2.0 2.1 Sweetman (2009), pp. 1132–33.
- ^ Sitar DS. Clinical pharmacokinetics of bambuterol. Clinical Pharmacokinetics. October 1996, 31 (4): 246–56. PMID 8896942. S2CID 25696134. doi:10.2165/00003088-199631040-00002.