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豬科

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豬科
化石時期:漸新世至今
野豬 Sus scrofa
科學分類 編輯
界: 動物界 Animalia
門: 脊索動物門 Chordata
綱: 哺乳綱 Mammalia
目: 偶蹄目 Artiodactyla
演化支 全撰類 Artiofabula
亞目: 豬形亞目 Suina
科: 豬科 Suidae
J. E. Gray, 1821
亞科

豬科學名Suidae)屬於哺乳綱偶蹄目,共有約20種現生物種與許多化石物種,包括家豬以及疣豬鹿豚等多種野豬。所有物種均原產於亞洲、歐洲、非洲等舊大陸地區[1]

已知最早的豬科化石年代為漸新世,出土於亞洲,中新世時豬科化石漸擴散到歐洲等地[2],是演化上相當成功的類群,在熱帶、寒帶與高海拔地區都有其蹤跡[1]。許多豬科物種的化石顯示其對不同食性的適應構造,其中有完全草食性者,也有疑似為食腐[3]

生理特徵

豬科動物為中小型的哺乳動物,小型者如姬豬身長58-66公分,體重僅6-9公斤;大型者如大林豬身長130-210公分,重達100-275公斤[4]。牠們一般頭部較大,頸部短小,眼睛相對較小,耳朵明顯。公豬的陰莖呈螺旋狀,與母豬子宮頸的凹槽形狀吻合[5][6][7]。有別於偶蹄目其他類群的動物腳上多半只有兩趾,豬科的動物則有四趾,但行走時多半只使用中間兩趾,外側兩趾則懸空。另外本科動物一般部結構相對簡單,不像多數偶蹄目的類群有反芻行為,胃部結構較為複雜[8]

豬科動物的聽覺相當靈敏,可發出叫聲互相溝通,且他們的嗅覺也很發達,許多物種為雜食性,以草、樹葉、植物根部、昆蟲、甚至蛙類或鼠類為食,也有完全為草食性[8]。牙齒構造反映了它們的食性,多數其他偶蹄目動物在演化過程中丟失了上門齒,豬科動物則保有此結構,另外其犬齒膨大為獠牙,可在土壤中拱土覓食,也可用於打鬥,其牙間隙則相對較小。不同物種的牙齒數量可能不同,但較普遍的齒列式3.1.4.33.1.4.3[9]。與其他豬形亞目的類群相比,豬科動物的下顎骨缺乏角突(angular process)[10]

行為

疣豬

豬科動物有不錯的智力,適應環境的能力也強。成年的母豬與小豬成群生活,成年公豬則可能單獨生活,或與其他公豬成群。公豬通常沒有領域性,只有在繁殖季可能發生衝突。

因種類而異,母豬一窩能產下1-12隻小豬,母豬以草叢或洞窟為窩,小豬可在出生約十天後首次離窩,並在約3個月後斷奶,在18個月後達到性成熟,但在野外,成年公豬通常在4歲時才能長到一定體型,而獲得與母豬交配的機會。所有物種的公豬體型都比母豬大上許多,且獠牙均較母豬的明顯[8]

演化

過去認為偶蹄目中豬科與河馬科皆沒有反芻行為,因此親緣關係較為接近,但近代分子證據表明後者與鯨豚類的關係更接近,共同組成河馬形亞目,並支持將偶蹄目與鯨豚合併為鯨偶蹄目,其中胼足亞目駱駝)較早分支,豬形亞目(包括豬科與西貒科)則稍後分支,與鯨反芻類(包括河馬形亞目與反芻亞目)互為姊妹群[11]。而在豬科的類群中,鹿豚屬是比較早分支的演化支豬屬則是最晚分支的演化支[1]

鯨偶蹄目 

胼足亞目駱駝

 全撰類(Artiofabula) 

  豬形亞目(豬)

 鯨反芻類 
 反芻亞目 

 鼷鹿科

 有角下目

 河馬形亞目 

 河馬科

 鯨豚類

豬科約於始新世晚期、漸新世早期與西貒科(分佈於美洲)自同一共祖分支,漸新世時豬科可能已演化出若干個亞科中新世早期已廣泛分佈於舊世界範圍內的歐亞大陸非洲大陸,至少有Cainochoerinae英語CainochoerinaeListriodontinae英語ListriodontinaeHyotheriinae英語Hyotheriinae四錐齒豬亞科英語Tetraconodontinae等四個亞科的化石陸續出現,這些類群的型態多樣性很高,可能是適應不同的地理環境所致。豬亞科英語Suinae的化石紀錄則最早於在中新世晚期出現,並迅速演化出許多個,該亞科在演化上非常成功,中新世結束時,Cainochoerinae、Listriodontinae與Hyotheriinae等亞科的類群都已從化石紀錄中消失,四錐齒豬亞科的化石則持續出現至上新世[1]

一般認為豬亞科是豬科之下唯一現存的亞科,不過鹿豚屬可能是個例外,其分類地位因缺乏相近的化石或現生生物種而有所爭議,有人將其歸入豬亞科,也有人將其視為一獨立的亞科,鹿豚屬的許多解剖構造與豬亞科的類群相當不同,且只分佈於印尼的少數島嶼中,分子時鐘英語Molecular clock顯示其於中新世中期就已與豬亞科分支[1]

上新世時豬屬物種繁盛,取代了大量豬亞科中其他屬的物種,更新世野豬在歐亞大陸與北非大量繁衍,在相對短的時間就演化出適應多種環境的能力,取代了多數豬屬中的其他物種。野豬演化上成功的原因可能包括基因組中大量嗅覺受器的基因出現,基因組定序的結果顯示野豬基因組中有多達1301個嗅覺受器的基因,較多數哺乳類為多(相較之下人類只有457個,老鼠有908個,狗則有872個),且個體間嗅覺受器基因的拷貝數變異英語Copy-number variation很大,有助於其演化出複雜而可以適應多種環境的嗅覺[1][12]

分類

西里伯斯鹿豚

已滅絕的類群

弓頜豬的頭骨化石
庫斑豬的想像圖
原河豬英語Propotamochoerus的化石

下列包含豬科已滅絕的類群(以†表示)[3]

參考文獻

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 Laurent Frantz, Erik Meijaard, Jaime Gongora, James Haile, Martien A.M. Groenen, and Greger Larson. The Evolution of Suidae 4. Annu Rev Anim Biosci.: 61-85. 2016. doi:10.1146/annurev-animal-021815-111155. 
  2. ^ Palmer, D. (編). The Marshall Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs and Prehistoric Animals. London: Marshall Editions. 1999: 269. ISBN 1-84028-152-9. 
  3. ^ 3.0 3.1 Savage, RJG, & Long, MR. Mammal Evolution: an illustrated guide. New York: Facts on File. 1986: 212–213. ISBN 0-8160-1194-X. 
  4. ^ Hylochoerus meinertzhageni. ultimateungulate.com. [2019-02-06]. (原始內容存檔於2013-07-23). 
  5. ^ Bonnie S. Dunbar; M.G. O'Rand. A Comparative Overview of Mammalian Fertilization. Springer Science & Business Media. 29 June 2013: 330– [2019-02-06]. ISBN 978-1-4757-8982-9. (原始內容存檔於2021-03-13). 
  6. ^ Peter G. G. Jackson; Peter D. Cockcroft. Handbook of Pig Medicine. Elsevier Health Sciences. 2007 [2019-02-06]. ISBN 0-7020-2828-2. (原始內容存檔於2021-03-13). 
  7. ^ Virginia Douglass Hayssen; Ari Van Tienhoven. Asdell's Patterns of Mammalian Reproduction: A Compendium of Species-specific Data. Cornell University Press. 1993 [2019-02-06]. ISBN 0-8014-1753-8. (原始內容存檔於2021-03-13). 
  8. ^ 8.0 8.1 8.2 Cumming, David. Macdonald, D. , 編. The Encyclopedia of Mammals. New York: Facts on File. 1984: 500–503. ISBN 0-87196-871-1. (原始內容存檔於2021-03-13). 
  9. ^ American Association of Zoo Veterinarians. Conference. Hill's Division, Riviana Foods. 1997: 348 [2019-02-06]. (原始內容存檔於2021-03-13). 
  10. ^ Donald R. Prothero, Scott E. Foss (編). Superfamily Suoidea. The Evolution of Artiodactyls. JHU Press. 2007: 131 [2019-02-06]. ISBN 0801887356. (原始內容存檔於2021-03-13). 
  11. ^ Nach Robin Beck. A higher-level MRP supertree of placental mammals. BMC Evol Biol. 2006, 6: 93. PMC 1654192可免費查閱. PMID 17101039. doi:10.1186/1471-2148-6-93. 
  12. ^ Groenen MA; et al. Analyses of pig genomes provide insight into porcine demography and evolution 491 (7424). Nature: 393-398. 2012. doi:10.1038/nature11622. 
  13. ^ 13.0 13.1 Maeva, J.O. The differentiation of bunodont Listriodontinae (Mammalia, Suidae) of Africa: new data from Kalodirr and Moruorot, Kenya. Zoological Journal of the Linnean Society. 2009, 157 (3): 653–678. doi:10.1111/j.1096-3642.2008.00525.x. 
  14. ^ 14.0 14.1 14.2 14.3 Maeva, J.O.; et al. Phylogenetic relationships of the Suidae (Mammalia, Cetartiodactyla): new insights on the relationships within Suoidea. Zoologica Scripta. 2010, 39 (4): 315–330. doi:10.1111/j.1463-6409.2010.00431.x. 
  15. ^ Maeva J. Orliac (2006) Eurolistriodon tenarezensis, sp. nov., from Montreal-du-Gers (France): implications for the systematics of the European Listriodontinae (Suidae, Mammalia), Journal of Vertebrate Paleontology, 26:4, 967-980, DOI: 10.1671/0272-4634(2006)26[967:ETSNFM]2.0.CO;2