跳至內容
主選單
主選單
移至側邊欄
隱藏
導覽
首頁
分類索引
特色內容
新聞動態
最近修改
隨機條目
資助維基百科
說明
說明
維基社群
方針與指引
互助客棧
知識問答
字詞轉換
IRC即時聊天
聯絡我們
關於維基百科
搜尋
搜尋
模板
:
基因組印記
4 種語言
Bosanski
English
فارسی
ไทย
編輯連結
模板
討論
香港繁體
不转换
简体
繁體
大陆简体
香港繁體
澳門繁體
大马简体
新加坡简体
臺灣正體
閱讀
檢視歷史
工具
工具
移至側邊欄
隱藏
操作
閱讀
編輯
檢視歷史
一般
連結至此的頁面
相關變更
上載檔案
特殊頁面
靜態連結
頁面資訊
取得短網址
下載QR碼
維基數據項目
列印/匯出
下載為PDF
可列印版
其他專案
外觀
移至側邊欄
隱藏
維基百科,自由的百科全書
閱
論
編
基因組銘印
所致病症
15號染色體
安格曼症候群
♀ /
普瑞德威利症候群
♂
11號染色體
貝克威思—威德曼症候群
♀ /
西爾弗-拉塞爾綜合症
(
英語
:
Silver–Russell syndrome
)
♂
肌陣攣性肌張力障礙
(
英語
:
Myoclonic dystonia
)
20號染色體
假性甲狀旁腺功能減退症
(
英語
:
Pseudohypoparathyroidism
)
♀ /
假性假甲狀旁腺功能減退症
(
英語
:
Pseudopseudohypoparathyroidism
)
♂
6號染色體
短暫新生兒糖尿病
(
英語
:
Transient neonatal diabetes mellitus
)
如何控制本模板的顯示狀態
使用
{{基因組印記|state=collapsed}}
使本模板顯示為摺疊(隱藏)狀態。
使用
{{基因組印記|state=expanded}}
使本模板顯示為展開(顯示)狀態。
使用
{{基因組印記|state=autocollapse}}
使本模板
僅在
頁面上有其他相同類型的模板時,顯示為摺疊(隱藏)狀態。
除非另有設定(請見模板代碼內的
|state=
參數),
autocollapse
為預設狀態。
分類
:
按機制分類之遺傳性疾病及失調症模板
隱藏分類:
沒有使用水平列表的導航框
使用背景顏色的導航框