15号染色体

15號染色體
物種	Homo sapiens
基因數量	1,428

15号染色体
	一對15號人類的染色體 (位於G顯帶之後）。; 一條來自於父親，另一條來自於母親。
	一對15號人類（男性）染色體的核型。
特征
长度（bp）	101,991,189
基因数量	1,428
类型	常染色体
着丝粒位置	Acrocentric
标识符
RefSeq	NC_000015
GenBank	CM000677

15號染色體是人類23對染色體中的一對，正常人擁有2條15號染色體。15號染色體纏繞了約1億100萬鹼基對（構築DNA的材料），並包含了人類細胞中約3%至3.5%的DNA。每條染色體上的基因識別是遺傳研究活躍的領域。因為研究人員使用不同的方法來進行對於每一條染色體基因數目的預測，而基因數目的估計會有所變化。15號染色體的基因數目有可能介於700個至900個^[2]。

基因組成

15號染色體基因組成有CAPN3、CHP（英语：CHP (gene)）、FAH、FBN1、HEXA、IVD、MCPH4、OCA2、RAD51、STRC、UBE3A、PML、SLC24A5等等，詳細基因組成的介紹請參見英文版本的維基百科。

參考資料

^ Table 2.3: Human chromosome groups. Human Molecular Genetics 2nd. Garland Science. 1999.
^ Angelman Syndrome and Ten Other Totally Strange Diseases （页面存档备份，存于互联网档案馆），由hubpages網站發佈，引用日期：2016年3月1日。（英文）

其他

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Bittel DC, Kibiryeva N, Talebizadeh Z, Driscoll DJ, Butler MG. Microarray analysis of gene/transcript expression in Angelman syndrome: deletion versus UPD. Genomics. 2005, 85 (1): 85–91. PMID 15607424. doi:10.1016/j.ygeno.2004.10.010. （英文）
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Zollino M, Tiziano F, Di Stefano C, Neri G. Partial duplication of the long arm of chromosome 15: confirmation of a causative role in craniosynostosis and definition of a 15q25-qter trisomy syndrome. Am J Med Genet. 1999, 87 (5): 391–394. PMID 10594876. doi:10.1002/(SICI)1096-8628(19991222)87:5<391::AID-AJMG4>3.0.CO;2-O. （英文）

參見

位於15號人類染色體的基因

[1] Table 2.3: Human chromosome groups. Human Molecular Genetics 2nd. Garland Science. 1999.

[2] Angelman Syndrome and Ten Other Totally Strange Diseases （页面存档备份，存于互联网档案馆），由hubpages網站發佈，引用日期：2016年3月1日。（英文）

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[2]

15號染色體

物種	Homo sapiens
基因數量	1,428