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3-脫氫鞘氨酸還原酶

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3-脫氫鞘氨酸還原酶
識別碼
EC編號 1.1.1.102
CAS號 37250-36-5
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PDB RCSB PDB PDBj PDBe PDBsum
基因本體 AmiGO / EGO
3-脫氫鞘氨酸還原酶
標識
代號 KDSR; DHSR; FVT1; SDR35C1
擴展標識 遺傳學136440 鼠基因1918000 同源基因1539 GeneCards: KDSR Gene
EC編號 1.1.1.102
RNA表達模式
更多表達數據
直系同源體
物種 人類 小鼠
Entrez 2531 70750
Ensembl ENSG00000119537 ENSMUSG00000009905
UniProt Q06136 Q6GV12
mRNA序列 NM_002035.2 NM_027534.2
蛋白序列 NP_002026.1 NP_081810.1
基因位置 Chr 18:
60.99 – 61.03 Mb
Chr 1:
108.62 – 108.66 Mb
PubMed查詢 [1] [2]

3-脫氫鞘氨酸還原酶(英語:3-dehydrosphinganine reductaseEC 1.1.1.102頁面存檔備份,存於互聯網檔案館))也稱為「濾泡變異易位蛋白1」,是一種以NAD+NADP+受體、作用於供體CH-OH基團上的氧化還原酶。這種催化以下酶促反應

鞘氨酸 + NADP+ 3-脫氫鞘氨酸 + NADPH + H+

3-脫氫鞘氨酸還原酶主要參與鞘脂(sphingolipid)的代謝過程。人類的3-脫氫鞘氨酸還原酶由18號染色體上的基因KDSR編碼,[1][2][3][4][5]這種蛋白僅在血細胞生成(haematopoiesis)組織中少量表達

參考文獻

  1. ^ Rimokh R, Gadoux M, Bertheas MF, Berger F, Garoscio M, Deleage G, Germain D, Magaud JP. FVT-1, a novel human transcription unit affected by variant translocation t(2;18)(p11;q21) of follicular lymphoma. Blood. Feb 1993, 81 (1): 136–42. PMID 8417785. 
  2. ^ Kihara A, Igarashi Y. FVT-1 is a mammalian 3-ketodihydrosphingosine reductase with an active site that faces the cytosolic side of the endoplasmic reticulum membrane. J Biol Chem. Nov 2004, 279 (47): 49243–50. PMID 15328338. doi:10.1074/jbc.M405915200. 
  3. ^ Krebs S, Medugorac I, Rother S, Strasser K, Forster M. A missense mutation in the 3-ketodihydrosphingosine reductase FVT1 as candidate causal mutation for bovine spinal muscular atrophy. Proc Natl Acad Sci U S A. Apr 2007, 104 (16): 6746–51. PMC 1868895可免費查閱. PMID 17420465. doi:10.1073/pnas.0607721104. 
  4. ^ Persson B, Kallberg Y, Bray JE, Bruford E, Dellaporta SL, Favia AD, Duarte RG, Jornvall H, Kavanagh KL, Kedishvili N, Kisiela M, Maser E, Mindnich R, Orchard S, Penning TM, Thornton JM, Adamski J, Oppermann U. The SDR (Short-Chain Dehydrogenase/Reductase and Related Enzymes) Nomenclature Initiative. Chem Biol Interact. Feb 2009, 178 (1–3): 94–8. PMC 2896744可免費查閱. PMID 19027726. doi:10.1016/j.cbi.2008.10.040. 
  5. ^ Entrez Gene: FVT1 follicular lymphoma variant translocation 1. 
  • Stoffel W, LeKim D, Sticht G. Biosynthesis of dihydrosphingosine in vitro. Hoppe. Seylers. Z. Physiol. Chem. 1968, 349: 664–670. PMID 4386961. 
  • Stoffel W, LeKim D, Sticht G. Metabolism of sphingosine bases. 8. Distribution, isolation and properties of D-3-oxosphinganine reductase. Stereospecificity of the NADPH-dependent reaction of 3-oxodihydrospingosine (2-amino-1-hydroxyoctadecane-3-one). Hoppe. Seylers. Z. Physiol. Chem. 1968, 349: 1637–1644. PMID 4387676. doi:10.1515/bchm2.1968.349.2.1637. 

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