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1-辛烯-3-醇

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1-辛烯-3-醇
IUPAC名
Oct-1-en-3-ol
別名 蘑菇醇
松茸醇
識別
CAS編號 3391-86-4  checkY
3687-48-7（(R)-(–)）  checkY
24587-53-9（(S)-(+)）  checkY
PubChem 18827
ChemSpider 17778
SMILES
 
  • CCCCCC(C=C)O
InChI
 
  • 1/C8H16O/c1-3-5-6-7-8(9)4-2/h4,8-9H,2-3,5-7H2,1H3
InChIKey VSMOENVRRABVKN-UHFFFAOYAB
ChEBI 34118
KEGG C14272
性質
化學式 C8H16O
摩爾質量 128.21 g·mol−1
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

1-辛烯-3-醇，也稱為蘑菇醇，[1]是一種能吸引蚊子等叮咬昆蟲的化學物質，化學式為C8H16O。它包含在人類的呼吸和汗液中，據信驅蟲劑避蚊胺通過阻斷昆蟲的1-辛烯-3-醇氣味受體發揮作用。[2][3][4]

自然發現

1-辛烯-3-醇由多種植物和真菌產生，包括食用菌和香蜂花等。1-辛烯-3-醇在亞油酸氧化分解過程中形成。[5]

性質

1-辛烯-3-醇的兩種對映體

1-辛烯-3-醇是衍生自1-辛烯的二級醇。它以兩種對映體，(R)-(–)-1-辛烯-3-醇和(S)-(+)-1-辛烯-3-醇的形式存在。

合成

1-辛烯-3-酮的兩種可能的實驗室合成為：[6]

在生物化學中，1-辛烯-3醇是從亞油酸的脂質過氧化，由脂氧合酶催化，然後通過氫過氧化物裂解酶（英語：Hydroperoxide lyase）的幫助下產生。該反應發生在奶酪中，在生物技術中用於產生(R)-異構體。[7][8]

(R)-1-辛烯-3-醇的生物合成：（1）亞油酸（2）(8E,12Z)-10-氫過氧基十八烷酸（3）(R)-1-辛烯-3-醇（4）(8E)-10-氧代癸烯酸（5）脂氧合酶（6）氫過氧化物裂解酶

用途

1-辛烯-3-醇有時與二氧化碳結合使用來吸引昆蟲，以便用某些設備殺死它們。[9]

使用「蘑菇醇」這個名稱是因為1-辛烯-3-醇是蘑菇的主要風味成分。[10]

健康和安全

1-辛烯-3-醇已被美國食品和藥物管理局批准為食品添加劑。[11]它具有中等毒性，LD50為340 mg/kg。[9]

在一項動物研究中，已發現1-辛烯-3-醇會破壞多巴胺體內平衡，並且可能是一種與帕金森氏症有關的環境因素。[12]

參見

參考資料

  1. ^ 1-Octen-3-ol, Mushroom alcohol. [2019-08-29]. （原始內容存檔於2020-11-24）. 
  2. ^ Petherick A. How DEET jams insects' smell sensors. Nature News. 2008-03-13. doi:10.1038/news.2008.672. （原始內容存檔於15 March 2008）. 
  3. ^ Ditzen M, Pellegrino M, Vosshall LB. Insect odorant receptors are molecular targets of the insect repellent DEET. Science. March 2008, 319 (5871): 1838–42. Bibcode:2008Sci...319.1838D. PMID 18339904. S2CID 18499590. doi:10.1126/science.1153121. 
  4. ^ Syed Z, Leal WS. Mosquitoes smell and avoid the insect repellent DEET. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. September 2008, 105 (36): 13598–603. PMC 2518096 可免費查閱. PMID 18711137. doi:10.1073/pnas.0805312105 可免費查閱. 
  5. ^ Chemical properties of attractants. [2010-06-08]. （原始內容存檔於2009-04-27）. 
  6. ^ Wnuk, S.; Kinastowski, S.; Kamiński, E. Synthesis and analysis of 1-octen-3-ol, the main flavour component of mushrooms. Die Nahrung. 1983, 27 (5): 479–486 [2022-12-31]. ISSN 0027-769X. PMID 6684212. doi:10.1002/food.19830270523. （原始內容存檔於2022-12-31）. 
  7. ^ Matsui, Kenji; Sasahara, Satomi; Akakabe, Yoshihiko; Kajiwara, Tadahiko. Linoleic acid 10-hydroperoxide as an intermediate during formation of 1-octen-3-ol from linoleic acid in Lentinus decadetes. Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry. 2003, 67 (10): 2280–2282 [2022-12-31]. ISSN 0916-8451. PMID 14586122. S2CID 46173472. doi:10.1271/bbb.67.2280. （原始內容存檔於2022-12-31）. 
  8. ^ Lipid biotechnology. Tsung Min Kuo, Harold W. Gardner. New York: Marcel Dekker. 2002. ISBN 0-585-40371-6. OCLC 48691412. 
  9. ^ 9.0 9.1 Biopesticides Fact Sheet for Octenol (PDF). EPA fact sheet. 2007-07-05 [2022-06-28]. （原始內容存檔 (PDF)於2021-12-17）. 
  10. ^ 1-octen-3-ol. thegoodscentscompany.com. [2015-05-31]. （原始內容存檔於2022-12-26）. 
  11. ^ US FDAs Center for Food Safety and Applied Nutrition. US FDA/CFSAN – EAFUS List. [2008-03-16]. （原始內容存檔於2008-02-21）. 
  12. ^ Inamdar AA, Hossain MM, Bernstein AI, Miller GW, Richardson JR, Bennett JW. Fungal-derived semiochemical 1-octen-3-ol disrupts dopamine packaging and causes neurodegeneration. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. November 2013, 110 (48): 19561–6. Bibcode:2013PNAS..11019561I. PMC 3845153 可免費查閱. PMID 24218591. doi:10.1073/pnas.1318830110 可免費查閱. 
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