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艾司佐匹克隆

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艾司佐匹克隆
臨床資料
商品名英語Drug nomenclatureLunesta
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa605009
核准狀況
依賴性中等
給藥途徑口服
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
藥物動力學數據
血漿蛋白結合率52–59%
藥物代謝肝臟氧化以及去甲基化(CYP3A4CYP2E1英語CYP2E1酶催化)
生物半衰期6小時
排泄途徑腎臟
識別資訊
  • (S)-6-(5-Chloro-2-pyridinyl)- 7-oxo- 6,7-dihydro- 5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-5-yl- 4-methyl- 1-piperazinecarboxylate
CAS號138729-47-2  checkY
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard英語CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.149.304 編輯維基數據鏈接
化學資訊
化學式C17H17ClN6O3
摩爾質量388.808 g/mol
3D模型(JSmol英語JSmol
  • O=C(O[C@H]3c1nccnc1C(=O)N3c2ncc(Cl)cc2)N4CCN(C)CC4
  • InChI=1S/C17H17ClN6O3/c1-22-6-8-23(9-7-22)17(26)27-16-14-13(19-4-5-20-14)15(25)24(16)12-3-2-11(18)10-21-12/h2-5,10,16H,6-9H2,1H3/t16-/m0/s1 checkY
  • Key:GBBSUAFBMRNDJC-INIZCTEOSA-N checkY

艾司佐匹克隆是一種非苯二氮類的短期鎮定催眠劑,屬於環吡咯酮類化合物英語cyclopyrrolones,以佐匹克隆右旋異構物具有活性。

醫藥用途

主要用於治療失眠,通常短期施用,長期服用容易成癮。這類藥物較常被開給老人使用;和苯二氮類相比副作用比較少,效果比較顯著、快速,因此相當適合耐受力較弱的老人。

副作用

相對於消旋的佐匹克隆,艾司佐匹克隆有較少抗膽鹼的副作用。

  • 常見症狀:口中有不舒服的苦味和金屬味、頭痛、胸痛、感冒症狀、嘴巴乾、白天睡意濃厚、頭昏、腸胃不適、性慾降低等。
  • 較少見的症狀、搔癢、不協調、背痛、排尿疼痛等。

如果服用此藥物之後沒有馬上入睡或只有短暫入睡,醒來時可能導致頭暈及其他症狀。

依賴性

使用苯二氮類或非苯二氮類的藥物(如艾司佐匹克隆),可能造成精神、生理上的依賴性;對於有酗酒和藥物濫用習慣的人,更可能成癮。而身體對此藥的耐受性,會隨着時間增加,進而需要更大藥量。

過量服用

如果服用過量,可導致精神遲鈍、冠狀動脈血管痙攣和達48小時的昏迷。德克薩斯州毒物控制中心報告,在2005-2006年期間有525人服用此藥物過量,大部分是故意自殺未遂。如果在一個小時內服用過量,可以經由活性碳或是洗胃的方式治療。如果服藥過量超過一個小時以上,就有潛在的致命危機,過量的症狀可以藉由靜脈注射氟馬西尼英語flumazenil,不過不建議這種混和過量。

藥理

作為一種GABAA受體激動劑,艾司佐匹克隆的反應位點在苯二氮類上。此種藥物的口服吸收很快,約1~1.3小時可以達到巔峰;它的半衰期大概為六個小時,經由氧化或去甲基來代謝。

相關

參考文獻

  1. ^ WHO International Working Group for Drug Statistics Methodology. ATC/DDD Classification (FINAL): New ATC 5th level codes. WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology. August 27, 2008 [2008-09-05]. (原始內容存檔於2008-05-06).