蒽
| 蒽[1] | |
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| IUPAC名 Anthracene | |
| 別名 | 荌[來源請求] 綠油腦 |
| 識別 | |
| CAS號 | 120-12-7 
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| PubChem | 8418 |
| ChemSpider | 8111 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYAK |
| Beilstein | 1905429 |
| Gmelin | 67837 |
| EINECS | 217-004-5 |
| ChEBI | 35298 |
| RTECS | CA9350000 |
| DrugBank | DB07372 |
| KEGG | C14315 |
| 性質 | |
| 化學式 | C14H10 |
| 摩爾質量 | 178.23 g·mol⁻¹ |
| 外觀 | 無色 |
| 密度 | 1.25 g/cm³, 19.85℃ （固） 0.969 g/cm³, 220℃ （液） |
| 熔點 | 218 °C（491 K） |
| 沸點 | 340 °C（613 K） |
| 溶解性（其他溶劑） | 不溶於水 甲醇0.908 g/L 己烷1.64 g/L |
| 危險性 | |
| 歐盟分類 | 刺激性 對環境有害 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
在歐盟的「關於化學品註冊、評估、許可和限制法案」（REACH）中，已將蒽列為高度關注物質（SVHC）；[2]IARC將其列為第2B類致癌物質。[3]
來源及製備
蒽多數來源自煤焦油，煤焦油大約含有1.5%蒽。 商業上的蒽亦由煤焦油製備，其中菲及咔唑為常見的雜質。
反應
Anthraquione
蒽亦會與親雙烯體，如單態氧進行[4+2]-環加成反應（狄耳士－阿德爾反應）。
Diels alder reaction of anthracene with singlet oxygen
應用
蒽被用作製取蒽醌，蒽醌則是製作染劑（例如茜素）的前體。[5]
在教宗選舉時，蒽是用作製造黑煙的三種化學品之一（另外兩種化學品為過氯酸鉀和硫）。[6]
參見
參考資料
- ^ NIST—蒽. [2008-05-09]. （原始內容存檔於2023-05-22）.
- ^ http://echa.Europa.eu/consultations/authorisation/svhc/svhc_cons_en.asp 網際網路檔案館的存檔，存檔日期2011-11-18. [1] 網際網路檔案館的存檔，存檔日期2011-11-18.
- ^ IARC MONOGRAPHS ON THE IDENTIFICATION OF CARCINOGENIC HAZARDS TO HUMANS. WHO. 2023-12-01 [2023-12-06]. （原始內容存檔於2021-04-05）.
- ^ Coordination Complexes as Catalysts: The Oxidation of Anthracene by Hydrogen Peroxide in the Presence of VO(acac)2 Kimberly D. M. Charleton, Ernest M. Prokopchuk Journal of Chemical Education 2011 88 (8), 1155-1157 doi:10.1021/ed100843a
- ^ Gerd Collin, Hartmut Höke and Jörg Talbiersky "Anthracene" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2006. doi:10.1002/14356007.a02_343.pub2
- ^ Vatican Radio, Briefing by Fr. Federico Lombardi, 03/13/2013, 1 p.m. CET.
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