紫荊亞科
紫荊亞科![]() | |
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加拿大紫荊 Cercis canadensis | |
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裂瓣羊蹄甲 Bauhinia divaricata | |
科學分類 ![]() | |
界: | 植物界 Plantae |
演化支: | 維管束植物 Tracheophyta |
演化支: | 被子植物 Angiosperms |
演化支: | 真雙子葉植物 Eudicots |
演化支: | 薔薇類植物 Rosids |
目: | 豆目 Fabales |
科: | 豆科 Fabaceae |
亞科: | 紫荊亞科 Cercidoideae Azani & al., 2017 |
模式屬 | |
紫荊屬 Cercis L., 1753
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多樣性[1] | |
14屬約330種 |
紫荊亞科(學名:Cercidoideae)是豆目豆科的一個亞科,約包含14個屬330種[1][2][3]。主要分布於熱帶及亞熱帶,惟紫荊屬分布至北半球的暖溫帶。常見物種如宮粉羊蹄甲、洋紫荊均屬於此類。
形態
本亞科包括了喬木、灌木及卷鬚藤本,雖大多數無刺,但皮刺與托葉下刺也常見;少數演化出葉狀枝(如扁竹豆屬),有些在托葉位置出現花外蜜腺(如羊蹄甲屬),但不出現在葉柄和葉軸上。 托葉側生不相連(離生)。[1]
本亞科最大的特點就是只有單身複葉或雙出複葉,不存在任何羽狀複葉、掌狀複葉或三出複葉。其中,單身複葉的小葉為全緣或雙裂,雙裂時頂端或裂片之間有薄膜,無托葉。[1]
總狀花序或複總狀花序;小苞片或小或大。花兩性,很少單性(雌雄混株或雌雄異株),稍對稱或強烈的雙側對稱,有時為蝶形(如紫荊屬),花托筒或極度延長或幾乎不存在;萼片可能合生成一個似佛焰苞,或者2-5裂,或者離生;花瓣離生,通常5瓣,很少2瓣、6瓣(一些羊蹄甲屬)或無瓣(扁竹豆屬),盤狀,近軸花瓣在最內列,外形經常與眾不同;雄蕊通常10枚(有時更少)有兩種長度交替排成兩輪,花絲部分合生或離生,花葯長度多數一致且背部著生,各葯室開裂方式為縱裂或中央孔裂,有時出現退化或不育的雄蕊;花粉具3孔溝、或者3-6胚槽、或3孔、或3複合孔、或3-4擬孔溝或無孔單胞,很少4孔(僅在某些紫荊花中);雌蕊1心皮,子房柄離生或合生於托杯的背面,子房有一或多胚珠。[1]
莢果開裂(通常以莢片扭轉的方式裂開)或不開裂,通常為翅果狀。種子頂端具新月形的種臍,很少圓形(紫荊屬),種孔不明顯,缺乏馬蹄形痕、偽馬蹄形痕、翼或假種皮(在扁竹豆屬,兩個像假種皮的珠柄瓣貼在種皮上,留下短的新月形疤痕或幾乎環繞整個種子的長疤痕);胚直生,很少曲生(丁香豆屬)。[1]
次生木質部缺乏被覆紋孔;矽晶體不存在;有時會出現橫膜纖維和層狀木質線。根瘤不存在。 [1]
二倍體染色體數目(2n)有14、24、26、28(42、56)。所含化學物質有香豆素和氰基葡萄糖苷;非蛋白氨基酸常見(5-羥基-L-色氨酸僅見於本亞科,如怡心豆屬及扁竹豆屬)。[1]
分類
本亞科成員過去大多屬於蘇木亞科,但由於併系群問題,豆科系統分類工作組在2017年設立了本亞科,是甘豆亞科的姐妹群。[4][1]
依據學名作者們的定義,本亞科是個包含了加拿大紫荊(Cercis canadensis)及裂瓣羊蹄甲(Bauhinia divaricata)但不包括黃蝶檀(Poeppigia procera)、山薑豆(Duparquetia orchidacea)或大葉紅檀(Bobgunnia fistuloides)的冠群。[1]
內部分類
本亞科共14屬如下[1][2][3](中文名參考臺灣本土植物資料庫及多識植物百科)[5][6]:
- 駝蹄豆屬 Adenolobus (Harv. ex Benth. & Hook.f.) Torre & Hillc.
- 丁香豆屬 Barklya F.Muell.
- 羊蹄甲屬 Bauhinia L.
- 扁竹豆屬 Brenierea Humbert
- 紫荊屬 Cercis L.
- 首冠藤屬 Cheniella R.Clark & Mackinder
- 長管豆屬 Gigasiphon Drake
- 怡心豆屬 Griffonia Baill.
- 龍鬚籐屬 Lasiobema (Korth.) Miq.
- 蝶葉豆屬 Lysiphyllum (Benth.) de Wit
- 火索藤屬 Phanera Lour.
- 帽柱豆屬 Piliostigma Hochst.
- 醫索藤屬 Schnella Raddi
- 異柱豆屬 Tylosema (Schweinf.) Torre & Hillc.
種系發生學
本亞科與豆科其它亞科關係如下[1]:
豆科 Fabaceae |
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紫荊亞科 Cercidoideae |
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參考文獻
- ^ 1.00 1.01 1.02 1.03 1.04 1.05 1.06 1.07 1.08 1.09 1.10 1.11 Azani, Nasim; Babineau, Marielle; Bailey, C. Donovan; Banks, Hannah; Barbosa, Ariane R.; Pinto, Rafael Barbosa; Boatwright, James S.; Borges, Leonardo M.; Brown, Gillian K.; Bruneau, Anne; Candido, Elisa. A new subfamily classification of the Leguminosae based on a taxonomically comprehensive phylogeny – The Legume Phylogeny Working Group (LPWG). Taxon. 2017-02-22, 66 (1): 44–77. ISSN 0040-0262. doi:10.12705/661.3 (英語).
- ^ 2.0 2.1 2.2 Clark RP, Mackinder BA, Banks H. Cheniella gen. nov. (Leguminosae: Cercidoideae) from southern China, Indochina and Malesia. European Journal of Taxonomy. 2017, 360 (360): 1–37. doi:10.5852/ejt.2017.360.
- ^ 3.0 3.1 Lasiobema (Korth.) Miq.. Plants of the World Online. Kew Science. [2021-01-01]. (原始內容存檔於2021-11-27) (英語).
- ^ Bruneau, Anne; Wieringa, Jan J.; Queiroz, Luciano P. de; Lewis, Gwilym P.; Klitgård, Bente; Forest, Félix; Estrella, Manuel de la. A new phylogeny-based tribal classification of subfamily Detarioideae, an early branching clade of florally diverse tropical arborescent legumes. Scientific Reports. 2018-05-02, 8 (1): 1–14. ISSN 2045-2322. doi:10.1038/s41598-018-24687-3 (英語).
- ^ 植物名錄:FABACEAE 豆科. 臺灣本土植物資料庫. 中央研究院植物標本館. [2021-01-04]. (原始內容存檔於2014-02-16).
- ^ 多識團隊. 豆科. 多識植物百科. [2021-01-04]. (原始內容存檔於2021-01-08).
- ^ Sinou C, Forest F, Lewis GP, Bruneau A. The genus Bauhinia s.l. (Leguminosae): A phylogeny based on the plastid trnL–trnF region. Botany. 2009, 87 (10): 947–960. doi:10.1139/B09-065.
- ^ Wunderlin RP. Reorganization of the Cercideae (Fabaceae: Caesalpinioideae) (PDF). Phytoneuron. 2010, 48: 1–5 [2021-01-01]. (原始內容存檔 (PDF)於2017-06-24).
- ^ Wang Y-H, Wicke S, Wang H, Jin J-J, Chen S-Y, Zhang S-D, Li D-Z, Yi T-S. Plastid Genome Evolution in the Early-Diverging Legume Subfamily Cercidoideae (Fabaceae). Frontiers in Plant Science. 2018, 138 (138): 1–12. doi:10.3389/fpls.2018.00138.
外部連結
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