染色體三倍體症
| 染色體三倍體症 | |
|---|---|
| 類型 | 多體性[*] |
| 分類和外部資源 | |
| 醫學專科 | 醫學遺傳學 |
| ICD-10 | Q90-Q92 Q97-Q98 |
| MeSH | D014314 |
| Orphanet | 98131 |
染色體三倍體症（英語：Trisomy），或稱三體症、三體性、三染色體症、三染色體性，是一種因為遺傳基因失調而引起的染色體倍性現象，以致身體細胞分裂時，某一對染色體得到了三條，而不是正常的兩條[1]。
人類染色體三倍體症在新生兒中的發生率為 0.5%，在墮胎中的發生率高達 50%。大部分的三體性會導致墮胎，剩餘的三體性與活產兼容，常伴有先天性出生缺陷和智力低下。[2]
疾病
三體症候群在不同的基因對出現，會引起不同的疾病。以下為各種與三體症候群相關的疾病：
常染色體異常：
性染色體異常：
參考資料
- ^ CRC - Glossary T. [2007-12-23]. （原始內容存檔於2010年6月16日）.
- ^ Hassold, T.; Hall, H.; Hunt, P. The origin of human aneuploidy: where we have been, where we are going. Human Molecular Genetics. 2007-07-31, 16 (R2) [2024-01-19]. ISSN 0964-6906. doi:10.1093/hmg/ddm243. （原始內容存檔於2024-01-19） （英語）.
外部連結
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