尼可替林

尼可替林
	IUPAC名; 3,2′:4′,3′′-Terpyridine
別名	3,2':4',3''-三聯吡啶
識別
CAS號	494-04-2
PubChem	68123
SMILES	C1=CC(=CN=C1)C2=CC(=NC=C2)C3=CN=CC=C3;
InChI	1S/C15H11N3/c1-3-13(10-16-6-1)12-5-8-18-15(9-12)14-4-2-7-17-11-14/h1-11H;
InChIKey	OILSPHJMIPYURT-UHFFFAOYSA-N
性質
化學式	C15H11N3
摩爾質量	233.27 g·mol−1
熔點	147—148 °C（420—421 K）
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

尼可替林（3,2':4',3"-三聯吡啶）是一種有機化合物，化學式為C₁₅H₁₁N₃，它最初於1914年在煙草中被發現。^[2]在實驗室，它可由2,4-二(三甲基錫基)吡啶和3-溴吡啶在四(三苯基膦)鈀催化下反應製得。^[3]

參考文獻

^ The Merck Index 12th. : 1119. 6609. Nicotelline.
^ Noga, Eugen. The alkaloids in tobacco extract. Fach. Mitt. Tabakregie. 1914, (1 and 2).
^ Yutaka Yamamoto, Takuo Tanaka, Masayoshi Yagi, Masayuki Inamoto. Studies on Organometallic Compounds. IX. Synthesis of Bipyride N-Oxides and Terpyridines by Palladium Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Trimethylstannylpyridines with Bromopyridines. HETEROCYCLES. 1996, 42 (1): 189 [2022-12-02]. ISSN 0385-5414. doi:10.3987/COM-94-S4-1 （英語）.

Rodinovskaya, L. A.; Bogomolova, O. P.; Shestopalov, A. M.; Litvinov, V. P. Regio- and stereoselective synthesis of the tobacco alkaloid nicotiline and its functionally substituted analogs（俄文）. Doklady Akademii Nauk, 1992. 324 (3): 585-588. ISSN 0869-5652.