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尼可替林

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尼可替林
IUPAC名
3,2′:4′,3′′-Terpyridine
别名 3,2':4',3''-三联吡啶
识别
CAS号 494-04-2
PubChem 68123
SMILES
 
  • C1=CC(=CN=C1)C2=CC(=NC=C2)C3=CN=CC=C3
InChI
 
  • 1S/C15H11N3/c1-3-13(10-16-6-1)12-5-8-18-15(9-12)14-4-2-7-17-11-14/h1-11H
InChIKey OILSPHJMIPYURT-UHFFFAOYSA-N
性质
化学式 C15H11N3
摩尔质量 233.27 g·mol−1
熔点 147—148 °C(420—421 K)[1]
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

尼可替林3,2':4',3"-三联吡啶)是一种有机化合物,化学式为C15H11N3,它最初于1914年在烟草中被发现。[2]在实验室,它可由2,4-二(三甲基锡基)吡啶3-溴吡啶四(三苯基膦)钯催化下反应制得。[3]

参考文献

  1. ^ The Merck Index 12th. : 1119. 6609. Nicotelline. 
  2. ^ Noga, Eugen. The alkaloids in tobacco extract. Fach. Mitt. Tabakregie. 1914, (1 and 2). 
  3. ^ Yutaka Yamamoto, Takuo Tanaka, Masayoshi Yagi, Masayuki Inamoto. Studies on Organometallic Compounds. IX. Synthesis of Bipyride N-Oxides and Terpyridines by Palladium Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Trimethylstannylpyridines with Bromopyridines. HETEROCYCLES. 1996, 42 (1): 189 [2022-12-02]. ISSN 0385-5414. doi:10.3987/COM-94-S4-1 (英语). 

拓展阅读

  • Rodinovskaya, L. A.; Bogomolova, O. P.; Shestopalov, A. M.; Litvinov, V. P. Regio- and stereoselective synthesis of the tobacco alkaloid nicotiline and its functionally substituted analogs(俄文). Doklady Akademii Nauk, 1992. 324 (3): 585-588. ISSN 0869-5652.