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帕利哌酮

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帕利哌酮
临床资料
商品名英语Drug nomenclatureInvega, Xeplion及其它
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa607005
核准状况
怀孕分级
给药途径口服(控释剂), 肌注
ATC码
法律规范状态
法律规范
药物动力学数据
生物利用度28% (oral)
生物半衰期23 hours (oral)
识别信息
  • (RS)-3-[2-[4-(6-fluoro-1,2-benzoxazol-3-yl)piperidin-1-yl]ethyl]-9-hydroxy-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
CAS号144598-75-4  checkY
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
ECHA InfoCard100.117.604 编辑维基数据链接
化学信息
化学式C23H27FN4O3
摩尔质量426.484 g/mol
3D模型(JSmol英语JSmol
  • O=C/1N5/C(=N\C(=C\1CCN4CCC(c3noc2cc(F)ccc23)CC4)C)[C@H](O)CCC5
  • InChI=1S/C23H27FN4O3/c1-14-17(23(30)28-9-2-3-19(29)22(28)25-14)8-12-27-10-6-15(7-11-27)21-18-5-4-16(24)13-20(18)31-26-21/h4-5,13,15,19,29H,2-3,6-12H2,1H3/t19-/m1/s1 checkY
  • Key:PMXMIIMHBWHSKN-LJQANCHMSA-N checkY

帕利哌酮(英语:Paliperidone 是一种多巴胺和5-HT2A拮抗剂英语5-HT2A receptor,属于非典型抗精神失常药。帕利哌酮由杨森制药销售,口服剂型为控释剂,一天服用一次。商品名为Invega,是采用渗透泵型控释系统英语OROS的药物。

帕利哌酮棕榈酸用于长效注射,在注射后每次可维持28天。

药理学

帕利哌酮是早期的抗精神病药利培酮的主要活性代谢物。尽管确实的机制作用不清楚,帕利哌酮和利培酮被认为作用相似。

引用