被套细胞淋巴瘤

被套细胞淋巴瘤（英语：Mantle cell lymphoma、MCL）属于B细胞淋巴瘤（英语：B-cell lymphoma）中的非何杰金氏淋巴瘤（Non-Hodgkin's lymphoma; NHL），约占所有的非何杰金氏淋巴瘤6%^[1]。被套细胞淋巴瘤的治疗在目前仍然是极具挑战性，目前没有能有效治愈疗法的血液疾病，近年来有许多新颖的治疗方式，让病患平均存活期由以往的3年延长到6年左右。在鉴别诊断上，被套细胞淋巴瘤约95%的病患都有因为t(11;14)染色体异常所导致的Cyclin D1过度表现，有约5%少数被套细胞淋巴瘤病患其Cyclin D1没有表现，但其SOX11过度表现^[2]。

症状

被套细胞淋巴瘤好发50岁以上，平均中位发病年纪约65岁，男性发生比例约为女性的三倍，大部分患者在诊断时已经是第三或第四期。被套细胞淋巴癌发生原因不明，但是和其他大部分肿瘤类似，不具传染性。被套细胞淋巴瘤在初始诊断的时候通常都有B细胞淋巴瘤常见症状（突发性发热、夜间盗汗（英语：Night sweats）、持续性全身发痒、不明原因体重下降），除此之外病患常伴随淋巴结肿大或脾脏肿大（英语：Splenomegaly）等临床表征，在后期病患可能会有骨转移（英语：Bone metastasis）或者转移到肝脏及胃肠道等器官。

病因

参考资料

^ 存档副本 (PDF). [2016-06-22]. （原始内容存档 (PDF)于2015-08-18）.
^ 存档副本. [2016-06-22]. （原始内容存档于2015-04-30）.

延伸阅读

Cohen JB, Zain JM, Kahl BS. Current Approaches to Mantle Cell Lymphoma: Diagnosis, Prognosis, and Therapies. Am Soc Clin Oncol Educ Book. 2017, 37 (37): 512–25. PMID 28561694. doi:10.1200/EDBK_175448.
Dreyling M, Ferrero S, Hermine O. How to manage mantle cell lymphoma. Leukemia. November 2014, 28 (11): 2117–30. PMID 24854989. doi:10.1038/leu.2014.171.
Schieber M, Gordon LI, Karmali R. Current overview and treatment of mantle cell lymphoma. F1000Res. 2018, 7: 1136. PMC 6069726 . PMID 30109020. doi:10.12688/f1000research.14122.1.

外部链接

[1] 存档副本 (PDF). [2016-06-22]. （原始内容存档 (PDF)于2015-08-18）.

[2] 存档副本. [2016-06-22]. （原始内容存档于2015-04-30）.

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