卡铂

卡铂
臨床資料
读音	/ˈkɑːrboʊˌplætən/
商品名（英语：Drug nomenclature）	Paraplatin, others
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a695017
给药途径	Intravenous
ATC碼	L01XA02 (WHO) ;
法律規範狀態
法律規範	处方药（℞-only）;
藥物動力學數據
生物利用度	complete
血漿蛋白結合率	Very low
生物半衰期	1.1-2 hours
排泄途徑	renal
识别信息
	IUPAC命名法 cis-diammine(cyclobutane-1,1-dicarboxylate-O,O')platinum(II); ;
CAS号	41575-94-4
PubChem CID	498142;
DrugBank	DB00958 ;
ChemSpider	8514637 ;
UNII	BG3F62OND5;
KEGG	D01363 ;
ChEBI	CHEBI:31355 ;
ChEMBL	ChEMBL288376 ;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID3046742 ;
ECHA InfoCard	100.050.388
化学信息
化学式	C6H12N2O4Pt
摩尔质量	371.249 g/mol
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES C1CC2(C1)C(=O)O[Pt]OC2=O.N.N;
	InChI InChI=1S/C6H8O4.2H3N.Pt/c7-4(8)6(5(9)10)2-1-3-6;;;/h1-3H2,(H,7,8)(H,9,10);2*1H3;/q;;;+2/p-2 ; Key:OLESAACUTLOWQZ-UHFFFAOYSA-L ;

卡铂（英语：Carboplatin）是一种用于治疗多种癌症的化疗药物，^[1]这些癌症包括卵巢癌、肺癌、头颈癌、脑癌、神经母细胞瘤等^[1]，卡铂还用以一些特殊类型的三阴性乳癌等癌症的治疗^[2]。其主要用法是静脉注射。^[1]

该药物存在一些副作用，^[1]例如血细胞水平低、恶心以及使电解质平衡紊乱。^[3]^[1]其它严重的副作用还包括过敏反应，以及增加了将来患癌风险。^[1]孕期使用会对婴儿造成伤害，卡铂在铂基抗肿瘤药物中，通过干扰DNA的复制而发挥作用。^[1]^[4]

医疗用途

卡铂通常被用作于治疗多种形式的癌症，例如：肺癌，卵巢癌，头颈癌，脑癌和神经母细胞瘤等。它也可以被用于治疗某些形式的睾丸癌，但是顺铂通常更为有效^[5]。

卡铂相比于顺铂，最大的好处是其副作用减小，尤其是肾毒性的减小，恶心和呕吐也变得不再那么剧烈。

卡铂的主要缺点是其骨髓抑制作用。这导致体内骨髓的血细胞和血小板输出显着下降，有时低至其正常生产水平的10％。这种骨髓抑制的最低点通常发生在首次治疗后的21–28天，此后血液中的血细胞和血小板水平开始稳定，通常接近其卡铂前的水平。这减少了白血细胞（白细胞减少）可引起并发症，有时用药物治疗一样非格司亭。中性粒细胞减少症最显着的并发症是机会性生物体感染的可能性增加，这需要住院再入院并用抗生素治疗。

参考文献

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^ Oun R, Moussa YE, Wheate NJ. The side effects of platinum-based chemotherapy drugs: a review for chemists. Dalton Transactions. 2018. doi:10.1039/c8dt00838h.
^ Apps, M. G.; Choi, E. H. Y.; Wheate, N. J. The state-of-play and future of platinum drugs. Endocrine-related Cancer. 2015, 22 (4): 219–233 [2018-06-07]. PMID 26113607. doi:10.1530/ERC-15-0237. （原始内容存档于2020-03-26）.
^ The American Society of Health-System Pharmacists. Archived from the original on 21 December 2016. Retrieved 8 December 2016.. [2018-06-07]. （原始内容存档于2016-12-21）.

拓展阅读

Canetta R, Rozencweig M, Carter SK. Carboplatin: the clinical spectrum to date. Cancer Treat. Rev. September 1985, 12 (Suppl A): 125–36. PMID 3002623. doi:10.1016/0305-7372(85)90027-1.
Yang XL, Wang AH. Structural studies of atom-specific anticancer drugs acting on DNA. Pharmacol. Ther. September 1999, 83 (3): 181–215 [2018-06-07]. PMID 10576292. doi:10.1016/S0163-7258(99)00020-0. （原始内容存档于2019-11-28）.

MedlinePlus page on carboplatin （页面存档备份，存于互联网档案馆）
Creatinine Clearence [sic] Calculator （页面存档备份，存于互联网档案馆）

[AHFS2016-1] 1.0 ^1.1 ^1.2 ^1.3 ^1.4 ^1.5 ^1.6 Carboplatin. The American Society of Health-System Pharmacists. [8 December 2016]. （原始内容存档于2016-12-21）.

[:1-2] Minckwitz, Gunter von; Tutt, Andrew; Liedtke, Cornelia; Denkert, Carsten. Molecular alterations in triple-negative breast cancer—the road to new treatment strategies. The Lancet. 2017-06-17, 389 (10087): 2430–2442. ISSN 0140-6736. PMID 27939063. doi:10.1016/S0140-6736(16)32454-0 （英语）.

[3] Oun R, Moussa YE, Wheate NJ. The side effects of platinum-based chemotherapy drugs: a review for chemists. Dalton Transactions. 2018. doi:10.1039/c8dt00838h.

[4] Apps, M. G.; Choi, E. H. Y.; Wheate, N. J. The state-of-play and future of platinum drugs. Endocrine-related Cancer. 2015, 22 (4): 219–233 [2018-06-07]. PMID 26113607. doi:10.1530/ERC-15-0237. （原始内容存档于2020-03-26）.

[5] The American Society of Health-System Pharmacists. Archived from the original on 21 December 2016. Retrieved 8 December 2016.. [2018-06-07]. （原始内容存档于2016-12-21）.

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