吉西他滨
 | 此條目需要擴充。 (2009年7月31日) |
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| 臨床資料 | |
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| 给药途径 | 口服，静脉注射 |
| ATC碼 | |
| 藥物動力學數據 | |
| 血漿蛋白結合率 | <10% |
| 生物半衰期 | Short infusions 32-94 minutes for long infusions 245-638 minutes |
| 识别信息 | |
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| CAS号 | 95058-81-4  |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.124.343 |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C9H11F2N3O4 |
| 摩尔质量 | 263.198 g/mol |
吉西他滨（英語：Gemcitabine），是用于化学疗法的人工合成胞嘧啶核苷衍生物，具有放射增敏作用強，毒副作用較小的特點[1]。礼来公司的注册商品名为健择（Gemzar）。
藥理學
结构是去氧胞苷2'碳上的氢原子换成了氟原子。与5-氟尿嘧啶和其它嘧啶类似物一样，药物在DNA复制时改变了核酸的一个组分，吉西他滨改变的是胞苷。
臨床作用
临床上主要用于治疗非小细胞肺癌、胰腺癌、膀胱癌、乳腺癌和其他实体肿瘤。因為在吉西他濱代謝中，會產生吉西他濱二磷酸鹽 (dFdCDP) 與吉西他濱三磷酸鹽 (dFdCTP)，吉西他濱二磷酸鹽能夠抑制核苷酸還原酶的活性，而吉西他濱三磷酸鹽則可與三磷酸脫氧胞苷競爭，摻入至DNA鏈中，最終引致細胞凋亡[2]。
参考資料
外部鏈接
- Gemzar.com （页面存档备份，存于互联网档案馆）
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