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FaDu

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FaDu是一種具有低侵襲能力的人類下咽鱗狀細胞癌細胞系,最初在1968年分離自一位具有下嚥骨腫瘤的56歲印度加爾各答男性患者的鑽孔活組織切片,倍增時間約為50小時。超微結構觀察表明在細胞質中包含着成束的扁絲,以及橋粒區域在細胞邊界處突出。FaDu細胞是一種次二倍體超三倍體的細胞系,其模態染色體數為64。目前已知FaDu細胞容易受到某些含有核糖核酸脫氧核糖核酸病毒感染[1]

研究用途

腫瘤化學療法的主要障礙是腫瘤細胞耐藥性。有研究將正常的FaDu細胞逐步暴露於紫杉醇濃度逐步升高的環境中長達12個月以上,使其生長出FaDu/T細胞後,再研究FaDu/T細胞的特徵,最終發現FaDu/T細胞對順鉑5-氟尿嘧啶阿黴素長春新鹼多重耐藥性英语Multiple drug resistance對這些物質的耐藥性分別提高了8.99倍、21.96倍、31.42倍和10.00倍[2]。與FaDu細胞的百分比相比,處於G0英语G0 phase/G1期G2/M期的FaDu/T細胞百分比增加,處於S期的細胞百分比則下降。隨著凋亡指數的降低,抗凋亡能力也顯著增強[2]。此外,caspase-3、Bcl-2英语Bcl-2Bax英语Bcl-2-associated X protein的表達相應改變,以抵抗FaDu/T細胞的凋亡。 MDR1英语P-glycoprotein/ABCB1英语P-glycoprotein表達在信使核糖核酸蛋白質水平上均顯著增加,而BCRP/ABCG2英语ABCG2的表達似乎以濃度依賴性的形式下降[2]。這些發現可能為臨床癌症化療中預防多重耐藥性提供理論支持[2]。另外一份研究為評估癌幹細胞對頭頸部鱗狀細胞癌細胞系(一種對放射療法不敏感的細胞系)的影響,使用分級遊離輻射建立抗輻射的FaDu-R細胞,並且發現與親代細胞相比,FaDu-R細胞在放射線照射後表現出顯著提高的細胞活性,希望有助於開發出在放射治療期間克服放射抵抗力的藥物[3]。除此之外,有研究利用FaDu細胞,研究拓撲異構酶IIα抑制劑依托泊苷會否影響FaDu細胞對游離輻射的反應[4]。研究結果表明拓撲異構酶IIα抑製劑依托泊苷對FaDu細胞具有放射增敏作用,尤其是在低輻射劑量下,並且發現這種作用是由於依托泊苷抑制了輻射誘導DNA損傷的修復[4]。同時對細胞週期的研究表明,使細胞對放射線敏感的依托泊苷,其濃度對不同細胞週期階段的細胞分佈沒有任何影響[4]

參考資料

  1. ^ Rangan, SR. A new human cell line (FaDu) from a hypopharyngeal carcinoma.. Cancer. 1972-01, 29 (1): 117–21 [2020-02-16]. PMID 4332311. doi:10.1002/1097-0142(197201)29:1<117::aid-cncr2820290119>3.0.co;2-r. (原始内容存档于2020-02-16). 
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 Ma, J; Lu, S; Yu, L; Tian, J; Li, J; Wang, H; Xu, W. FaDu cell characteristics induced by multidrug resistance.. Oncology reports. 2011-11, 26 (5): 1189–95 [2020-02-16]. PMID 21833476. doi:10.3892/or.2011.1418. (原始内容存档于2020-02-16). 
  3. ^ Cho, KJ; Park, EJ; Kim, MS; Joo, YH. Characterization of FaDu-R, a radioresistant head and neck cancer cell line, and cancer stem cells.. Auris, nasus, larynx. 2018-06, 45 (3): 566–573 [2020-02-16]. PMID 28844650. doi:10.1016/j.anl.2017.07.011. (原始内容存档于2020-02-16). 
  4. ^ 4.0 4.1 4.2 Saleh, EM. Inhibition of topoisomerase IIα sensitizes FaDu cells to ionizing radiation by diminishing DNA repair.. Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine. 2015-11, 36 (11): 8985–92 [2020-02-16]. PMID 26081617. doi:10.1007/s13277-015-3587-8. (原始内容存档于2020-02-16). 

外部連結