四氟硼酸盐
| 四氟硼酸盐 | |
|---|---|
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| 识别 | |
| CAS号 | 14874-70-5 
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| 性质 | |
| 化学式 | BF4− |
| 摩尔质量 | 86.8 g·mol⁻¹ |
| 外观 | 阴离子无色 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
四氟硼酸盐，又称氟硼酸盐，是具有阴离子BF4−的一类化合物。
性质
制备
四氟硼酸盐可以由四氟硼酸和金属或其氧化物、氢氧化物、碳酸盐反应得到。
性质
一些四氟硼酸盐的性质见下表：
| 化合物 | 化学式 | CAS号 | 性质 |
|---|---|---|---|
| 氟硼酸钠 | NaBF4 | 13755-29-8 | 白色固体 |
| 氟硼酸钾 | KBF4 | 14075-53-7 | 白色固体 |
| 氟硼酸铅 | Pb(BF4)2 | 13814-96-5 | 可溶于水 |
| 氟硼酸铜 | Cu(BF4)2 | 38465-60-0 | 可溶于水 |
| 四氟硼酸三甲基氧鎓 | Me3O+BF4- | 420-37-1 | 白色固体，甲基化试剂 |
| 氟硼酸硝酰 | NO2BF4 | 13826-86-3 | |
| 四氟硼酸䓬鎓 |  |
27081-10-3 | 稳定 |
用途
BF4−作为非配位阴离子，在有机化学中，常用来代替易爆的ClO4−，但相比ClO4−，它容易水解，失去F−。它的亲核性和碱性比相应的硝酸根、卤离子甚至三氟甲磺酸根低。因此，当阳离子作为反应试剂时，这种四面体的阴离子是惰性的。它相比硝酸盐、卤化物更易溶于有机溶剂（具有亲脂性），但不足于六氟磷酸盐（PF6−）和六氟锑酸盐（SbF6−）。
在有机合成中，利用四氟硼酸盐的热分解反应也用于制备一些有机物，例如，烯基苯基碘鎓四氟硼酸盐的热分解可用于制备氟代烯烃。[2]
参考文献
- ^ 刘红霞, 徐群. 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体的合成研究. 化学世界, 2006, 47(11):679-681
- ^ Tadashi Okuyama, Morifumi Fujita, Roel Gronheid, Gerrit Lodder. Thermal decomposition of alkenyliodonium tetrafluoroborates: a novel route to fluoroalkenes. Tetrahedron Letters. 2000-06, 41 (26): 5125–5129 [2022-03-07]. doi:10.1016/S0040-4039(00)00788-7. （原始内容存档于2018-06-09） （英语）.
拓展阅读
- Junya Katagiri, Siqingaowa Borjigin, Toshiaki Yoshioka, Tadaaki Mizoguchi. Formation and decomposition of tetrafluoroborate ions in the presence of aluminum. Journal of Material Cycles and Waste Management. 2010-06, 12 (2): 136–146 [2022-03-07]. ISSN 1438-4957. doi:10.1007/s10163-009-0281-1 （英语）.