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2,3-丁二胺

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2,3-丁二胺
別名 1,2-二甲基乙二胺
2,3-二氨基丁烷
識別
CAS號 563-86-0  checkY
948906-21-6(R,S)  checkY
52165-57-8(R,R)  checkY
52165-56-7(S,S)  checkY
20759-15-3(rel-R,S)  checkY
20699-48-3(±)  checkY
SMILES
 
  • NC(C)C(N)C
性質
化學式 C4H12N2
摩爾質量 88.15 g·mol−1
沸點 44-45 °C(25 mmHg,rac
46-48 °C(25 mmHg,meso[1]
55.3-59.3 °C(60 mmHg,DL-threo
56.1-60.5 °C(60 mmHg,meso[2]
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

2,3-丁二胺(1,2-二甲基乙二胺)是一種有機化合物,化學式為C4H12N2。它可以作為配體和金屬形成配合物。[3]

合成與反應

2,3-丁二胺可由2-乙氧基-4,5-二氫-4,5-二甲基咪唑和氫氧化鋇反應得到的。[4]

它和二硫化碳氫氧化鉀反應,可以得到N,N'-二(二硫代羧基)-2,3-丁二胺的二鉀鹽。[5]

參考文獻

  1. ^ Fred Basolo, R. Kent Murmann, and Yun Ti Chen. Dissociation Constants of Substituted Ethylenediamines. J. Am. Chem. Soc. 1953, 75, 6, 1478–1480. doi:10.1021/ja01102a507.
  2. ^ Robert Ghirardelli and Howard J. Lucas. Stereochemistry of the Opening of the Imine Ring with Ethylamine. J. Am. Chem. Soc. 1957, 79, 3, 734–741. doi:10.1021/ja01560a064.
  3. ^ Tsuchiya R, Uehara A, Yoshikuni T. Solid-phase thermal cis-trans isomerization of bis(diamine)chromium(III) complexes containing d,l-2,3-butanediamine, d,l-1,2-cyclohexanediamine, or d,l-2,4-pentanediamine. Inorganic Chemistry, 1982, 21(2): 590-594. doi:10.1021/ic00132a025.
  4. ^ Harold Kohn and Sang Hun Jung. New stereoselective method for the preparation of vicinal diamines from olefins and cyanamide. Journal of the American Chemical Society 1983 105 (12), 4106-4108. doi:10.1021/ja00350a068.
  5. ^ T. S. Zhivotova; G. A. Abdulina; G. G. Baikenova; A. M. Gazaliev; Z. K. Aitpaeva (2006). Synthesis and antimicrobial activity of potassium salts of alkylene-N,N′ bis(dithiocarbamic) acids. Pharmaceutical Chemistry Journal, 40 (8), 416–417. doi:10.1007/s11094-006-0142-3