檸檬烯-8,9-環氧化物
| 檸檬烯-8,9-環氧化物 | |
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| 識別 | |
| CAS號 | 31684-93-2 
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| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C10H16O |
| 摩爾質量 | 152.23 g·mol−1 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
檸檬烯-8,9-環氧化物是一種有機化合物，化學式為C10H16O。它可由檸檬烯和過氧化氫在一種含釩雜多酸的季銨鹽的催化下反應得到。[1]它和丁硫醇鈉在乙醇中反應，可以得到α-丁硫基甲基-α,4-二甲基-3-環己烯-1-甲醇。[2]
參考文獻
- ^ Noritaka Mizuno; Yoshinao Nakagawa; Kazuya Yamaguchi. Bis(μ-hydroxo) bridged di-vanadium-catalyzed selective epoxidation of alkenes with H2O2. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2006. 251 (1-2): 286-290. doi:10.1016/j.molcata.2006.02.012.
- ^ V. A. Morgunova; L. E. Nikitina; V. V. Plemenkov; M. G. Fazlyeva; Yu. V. Chugunov (1999). Nucleophilic thiylation of limonene 8,9-oxide. Chemistry of Natural Compounds, 35 (2), 176–178. doi:10.1007/bf02234928