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對苯二甲醯氯

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對苯二甲醯氯
Ball-and-stick model of the terephthaloyl chloride molecule
IUPAC名
Benzene-1,4-dicarbonyl dichloride[1]
別名 Terephthaloyl dichloride[1]
1,4-Benzenedicarbonyl chloride
Benzene-1,4-dicarbonyl chloride
Terephthalic acid dichloride
Terephthaloyl dichloride
p-Phthalyl chloride
TCL
識別
CAS號 100-20-9  checkY
PubChem 7488
ChemSpider 7207
SMILES
 
  • O=C(Cl)c1ccc(C(Cl)=O)cc1
InChI
 
  • 1/C8H4Cl2O2/c9-7(11)5-1-2-6(4-3-5)8(10)12/h1-4H
InChIKey LXEJRKJRKIFVNY-UHFFFAOYAY
性質
化學式 C8H4Cl2O2
莫耳質量 203.02 g/mol g·mol⁻¹
密度 1.34 g/cm3
熔點 80—82 °C(353—355 K)[2]
沸點 265 °C(538 K)
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

對苯二甲醯氯是一種有機化合物,化學式為C8H4Cl2O2。它可由對苯二甲酸氯化亞碸N,N-二甲基甲醯胺(或N,N-二甲基乙醯胺[3])的催化下回流反應得到。[4]它在三氯化鋁的催化下和反應,生成1,4-二苯甲醯基苯。[5]

參考文獻

  1. ^ 1.0 1.1 Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014: 797. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001. 
  2. ^ Phthaloyl chlorides. 1950 GB 644071
  3. ^ Bhim Bali Prasad, Darshika Jauhari. A dual-template biomimetic molecularly imprinted dendrimer-based piezoelectric sensor for ultratrace analysis of organochlorine pesticides. Sensors and Actuators B: Chemical. 2015-02, 207: 542–551 [2019-11-07]. doi:10.1016/j.snb.2014.10.115. (原始內容存檔於2018-06-24) (英語). 
  4. ^ Subrata Nath, Suraj Kumar Pathak, Joydip De, Santanu Kumar Pal, Ammathnadu S. Achalkumar. Star-shaped π-gelators based on oxadiazole and thiadiazoles: a structure–property correlation. Molecular Systems Design & Engineering. 2017, 2 (4): 478–489 [2019-11-07]. ISSN 2058-9689. doi:10.1039/C7ME00040E (英語). 
  5. ^ Theodore A. Gazis, Ayan Dasgupta, Michael S. Hill, Jeremy M. Rawson, Thomas Wirth, Rebecca L. Melen. Reactions of hydrazones and hydrazides with Lewis acidic boranes. Dalton Transactions. 2019, 48 (33): 12391–12395 [2019-11-07]. ISSN 1477-9226. doi:10.1039/C9DT01359H (英語).