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四苯基乙烯

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四苯基乙烯
IUPAC名
1,2,2-三苯基乙烯基苯
別名 四苯基乙烯、1,1,2,2-四苯基乙烯
識別
CAS號 632-51-9  checkY
PubChem 69437
ChemSpider 62645
SMILES
 
  • c1ccc(cc1)C(=C(c2ccccc2)c3ccccc3)c4ccccc4
InChI
 
  • 1/C26H20/c1-5-13-21(14-6-1)25(22-15-7-2-8-16-22)26(23-17-9-3-10-18-23)24-19-11-4-12-20-24/h1-20H
InChIKey JLZUZNKTTIRERF-UHFFFAOYAF
Beilstein 789087
性質
化學式 C26H20
摩爾質量 332.44 g·mol−1
外觀 白色至淺黃色至淺米色晶體粉末
密度 1.088 g/cm3
熔點 224-225 °C [1]
沸點 424 °C [2]
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

四苯基乙烯是一種可以在建築construction of what?[需要解釋]以及醫療設備、包裝和電器的製造中使用的化合物。[來源請求]

合成

四苯基乙烯可以由二苯二氯甲烷為原料,經金屬還原而合成[3]也可由二苯酮經麥克默里反應製備。[4]

參考資料

  1. ^ Banerjee, Moloy; Susanna J. Emond; Sergey V. Lindeman; Rajendra Rathore. Practical Synthesis of Unsymmetrical Tetraarylethylenes and Their Application for the Preparation of [Triphenylethylene−Spacer−Triphenylethylene] Triads. The Journal of Organic Chemistry. 2007, 72 (21): 8054–8061. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo701474y. 
  2. ^ Lewis, Irwin C.; T. Edstrom. Thermal Reactivity of Polynuclear Aromatic Hydrocarbons. The Journal of Organic Chemistry. 1963, 28 (8): 2050–2057. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo01043a025. 
  3. ^ Inaba, S. Metallic nickel as a reagent for the coupling of aromatic and benzylic halides. Tetrahedron Letters. 1982, 23 (41): 4215–4216. ISSN 0040-4039. doi:10.1016/S0040-4039(00)88707-9. 
  4. ^ 不對稱四苯乙烯化合物的合成與表徵頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)《華中師範大學學報:自然科學版》2009年 第3期