他汀類藥物
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他汀類藥物 | |
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藥物種類 | |
用途 | 高膽固醇 |
生物靶標 | 羥甲基戊二酸單醯輔酶A還原酶 |
ATC代碼 | C10AA |
外部連結 | |
MeSH | D019161 |
AHFS/Drugs.com | 藥物分類 |
他汀[1][2](英語:statin)或譯斯他汀[3][4],又稱他汀類藥物(statin drugs[5])是一類抗高血脂藥,學名羥甲基戊二酸單醯輔酶A還原酶抑制劑(HMG-CoA reductase inhibitor)或HMG-CoA還原酶抑制劑。他汀通過抑制膽固醇合成中的關鍵酶從而降低血液中膽固醇水平,可抑制膽固醇和三酸甘油酯的合成和分泌,為臨床上應用最廣泛的一類調脂藥物。
Colin Baigent教授和他的同事們針對老齡人高血脂引起的心血管疾病預防做了研究,調查接近十九萬的樣本,實驗的結果顯示因他汀類有降低心血管疾病的作用[6]。
藥物
- 阿托伐他汀 (英語:Atorvastatin)
- 西立伐他汀因不良反應已停售
- 氟伐他汀
- 洛伐他汀
- 美伐他汀
- 匹伐他汀 (英語:Pitavastatin)
- 普伐他汀
- 瑞舒伐他汀 (英語:Rosuvastatin)
- 辛伐他汀 (英語:Simvastatin)
作用
- 血漿中的膽固醇來源有外源性和內源性兩種途徑。外源性膽固醇主要來自食物,可通過調節食物結構來控制攝入量;內源性的則在肝臟中合成。在肝細胞的細胞質中,由乙酸經26步生物合成步驟合成內源性膽固醇。
- 其中羥甲戊二醯輔酶A還原酶(3-羥基-3-甲基戊二醯輔酶A(HMG-CoA)還原酶)是該合成過程中的限速酶,能催化HMG-CoA還原為甲羥戊酸。此步驟是內源性膽固醇合成中關鍵一步,若抑制HMG-CoA還原酶,則內源性膽固醇合成減少。
相互作用
- 膽固醇可反饋抑制肝膽固醇的合成。它主要抑制HMG-CoA還原酶的合成。
- 胰島素及甲狀腺素能誘導肝HMG-CoA還原酶的合成,從而增加膽固醇的合成。
藥理學
點擊基因、蛋白質和代謝產物的連結訪問對應的介紹條目。 [§ 1]
- ^ 這個相互作用途徑可以在WikiPathways上編輯: Statin_Pathway_WP430.
安全性
歷史
- 1971年,日本科學家遠藤章在研製抗膽固醇藥物時,發現HMG-CoA還原酶與膽固醇之間的關係,因此推斷微生物可製成膽固醇抑制劑。1973年,遠藤團隊從桔青黴菌(Penicillium citrinum)中分離出了一種抑制劑美伐他汀(mevastatin,Compactin,ML-236B)[8]。
- 1990年代末,由拜爾公司開發的西立伐他汀 (Cerivastatin),,與輝瑞公司極為成功的阿托伐他汀 (Lipitor) 進行競爭。上市僅8個月,銷售額達$7億美元,全世界約有600萬人使用過西立伐他汀,有40例病人死亡與其嚴重的肌損傷不良反應有關,因此拜爾公司不得不於2001年8月在全球範圍內停止銷售西立伐他汀的所有製劑。
參見
參考文獻
- ^ 張世陽,談敏,胡世蓮. 他汀相關性肌病[J]. 中國基層醫藥,2005,12:(11):1619-1620.DOI:10.3760/cma.j.issn.1008-6706.2005.11.104
- ^ 趙佳慧. 他汀與腎臟疾病[J]. 國際泌尿系統雜誌,2008,28:(04):510-513.DOI:10.3760/cma.j.issn.1673-4416.2008.04.022
- ^ 食品藥物管理署. 降血脂藥吃對了嗎?. 衛生福利部.
- ^ 斯他汀類藥物. 樂詞網. 國家教育研究院. (繁體中文)
- ^ 安瑗,王慧媛,趙志剛,等.他汀類藥物的臨床合理應用[J].實用藥物與臨床, 2011, 14(5):408-411.
- ^ More over-75s 'should take statins'. 2019-02-01 [2019-02-01]. (原始內容存檔於2019-02-01) (英國英語).
- ^ Istvan ES, Deisenhofer J. Structural mechanism for statin inhibition of HMG-CoA reductase. Science. 2001, 292 (5519): 1160–4. PMID 11349148. doi:10.1126/science.1059344.
- ^ Liao and Laufs. Pleiotropic Effects of Statins.(2005) Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol:45:89-118.
外部連結
- Statin pageArchive.is的存檔,存檔日期2012-12-23 at Bandolier, an evidence-based medicine journal (little content after 2004)