三氯矽烷
三氯矽烷 | |||
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IUPAC名 Trichlorosilane | |||
別名 | 三氯氫矽 矽氯仿 三氯甲矽烷 | ||
識別 | |||
CAS號 | 10025-78-2 ![]() | ||
PubChem | 24811 | ||
ChemSpider | 23196 | ||
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | ZDHXKXAHOVTTAH-UHFFFAOYAH | ||
UN編號 | 1295 | ||
EINECS | 233-042-5 | ||
RTECS | VV5950000 | ||
性質 | |||
化學式 | HCl3Si | ||
莫耳質量 | 135.4524 g·mol⁻¹ | ||
外觀 | 無色液體 | ||
密度 | 1.342 g/cm3 | ||
熔點 | -126.6 °C | ||
沸點 | 31.8 °C | ||
溶解性(水) | 遇水分解[1] | ||
蒸氣壓 | 0.660 bar (20 °C) | ||
危險性 | |||
警示術語 | R:R12, R14, R17, R20/22, R29, R35 | ||
安全術語 | S:S2, S7/9, S16, S26, S36/37/39, S43, S45 | ||
MSDS | ICSC 0591 | ||
歐盟編號 | 014-001-00-9 | ||
歐盟分類 | 極易燃 (F+) 有害 (Xn) 腐蝕性 (C) | ||
NFPA 704 | |||
閃點 | -27 °C | ||
自燃溫度 | 185 °C | ||
爆炸極限 | 1.2–90.5% | ||
相關物質 | |||
相關氯矽烷 | 一氯矽烷 二氯矽烷 四氯化矽 | ||
相關化學品 | 三氟矽烷 氯仿 | ||
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
三氯矽烷是一種無機化合物,化學式為SiHCl3,由弗里德里希·維勒和海因里希·布夫於1857年發現。[2]
製備
經乾燥的矽粉在氯化沸騰爐中與乾燥氯化氫氣體在340°C下進行反應,生成的粗三氯氫矽經濕法除塵器、列管冷凝器去蒸餾塔分離四氯化矽,再經冷凝,得成品。[3]利用矽鐵和HCl的反應也可以得到產物。
性質
無色有刺激腥臭味的液體。遇水分解,溶於二硫化碳、四氯化碳、氯仿、苯等。易燃,在空氣中能自燃。有毒![3]
- Cl3Si-H + H2C=CH2 → Cl3Si-CH2-CH3
這一反應通過H2PtCl6、Co2(CO)8、Ni(cod)2、NiCl2(PPh3)2或RhCl(PPh3)3之類的催化劑催化。
用途
用作有機矽化合物的原料,也是生產多晶矽的基本原料。[3]它在有機合成中也可以用於將非末端烯烴轉化為末端烯烴。[5]
參考資料
- ^ Record of Trichlorsilan in the GESTIS Substance Database from the IFA
- ^ Buff, H.; Wöhler, F. Ueber neue Verbindungen des Siliciums. Annalen der Chemie und Pharmacie (Wiley). 1857, 104 (1): 94–109. ISSN 0075-4617. doi:10.1002/jlac.18571040108 (德語).
- ^ 3.0 3.1 3.2 中國化工產品大全 上卷,Bc111 三氯氫矽,頁120
- ^ R. H. 克拉布特里 編, 江煥峰, 祝詩發 譯. 現代化學基礎叢書 30. 《過渡金屬有機化學》. 北京:科學出版社, 2012. pp.224. 9.5 烯烴的氫矽烷化和硼氫化反應. ISBN 978-7-03-035016-9
- ^ Steven Hanna, Trevor W. Butcher, John F. Hartwig. Contra-thermodynamic Olefin Isomerization by Chain-Walking Hydrofunctionalization and Formal Retro-hydrofunctionalization. Organic Letters. 2019-09-06, 21 (17): 7129–7133 [2021-08-11]. ISSN 1523-7060. doi:10.1021/acs.orglett.9b02695. (原始內容存檔於2020-07-03) (英語).