三氟乙酸乙酯
三氟乙酸乙酯 | |
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識別 | |
CAS號 | 383-63-1 ![]() |
PubChem | 9794 |
性質 | |
化學式 | C4H5F3O2 |
摩爾質量 | 142.08 g·mol−1 |
沸點 | 61—62 °C(334—335 K)[1] |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
三氟乙酸乙酯是一種有機化合物,化學式為CF3COOC2H5。它可由三氟乙酸和乙醇反應製得。[2]它和脯氨酸在三乙胺的存在下於甲醇中反應,可以得到N-三氟乙醯基脯氨酸。[3]在乙醇鈉的存在下,它可以被氫氣還原為2,2,2-三氟乙醇。[4]
參考文獻
- ^ Voloshanovskii, I. S.; Derkach, A. E.; Krasnova, E. A.; Mazurenko, G. A.; Chumachenko, T. K. Preparation of ethyl trifluoroacetate(俄文). 1988. SU 1409622 A1.
- ^ Arnulf P. Hagens, Tammy S. Miller, Richard L. Bynum, Ved P. Kapila. Reaction of trifluoroacetic acid with alcohols, phenols, ethers, and their sulfur analogs. The Journal of Organic Chemistry. 1982-03, 47 (7): 1345–1347 [2021-07-07]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo00346a036 (英語).
- ^ Makoto Hashimoto, Zetryana Puteri Tachrim, Kazuhiro Oida, Fumina Ohashi, Haruna Wakasa, Haruka Ikemoto, Natsumi Kurokawa, Yasuko Sakihama, Yasuyuki Hashidoko, Takeyuki Suzuki. TFA-Protected α-Amino Acid N-Hydroxysuccinimide Ester: Application for Inter- and Intramolecular Acylation. HETEROCYCLES. 2018, 97 (2): 877 [2021-07-07]. ISSN 0385-5414. doi:10.3987/COM-18-S(T)65 (英語).
- ^ Carolin Ziebart, Ralf Jackstell, Matthias Beller. Selective Catalytic Hydrogenation of Diethyl Oxalate and Related Esters. ChemCatChem. 2013-11, 5 (11): 3228–3231 [2021-07-07]. doi:10.1002/cctc.201300209 (英語).