丁酸丙酯
| 丁酸丙酯[1] | |
|---|---|
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| 識別 | |
| CAS號 | 105-66-8 
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| 性質 | |
| 化學式 | C7H14O2 |
| 摩爾質量 | 130.18 g·mol−1 |
| 外觀 | 無色液體 |
| 氣味 | 果實香味 |
| 沸點 | 142-143℃ |
| 溶解性（水） | 0.2% |
| 折光度n D |
1.400 |
| 危險性 | |
| 閃點 | 40.5℃ |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
丁酸丙酯（英語：Propyl butyrate），是一種有機化合物，結構簡式C3H7COOC3H7，可由正丁酸與1-丙醇在催化下反應製得[2]，常溫常壓下為無色液體。
它和二苯基二硫醚、氯化鎳、金屬釤在四氫呋喃中反應，可以得到硫代丁酸-S-苯酯。[3]
參考文獻
- ^ 『合成香料 化學と商品知識』印藤元一著 2005年増補改訂 化學工業日報社 ISBN 4-87326-460-X
- ^ Tao, Duan-Jian; Lu, Xue-Ming; Lu, Jian-Feng; Huang, Kuan; Zhou, Zheng; Wu, You-Ting. Noncorrosive ionic liquids composed of [HSO4] as esterification catalysts. Chemical Engineering Journal (Elsevier BV). 2011, 171 (3): 1333–1339. ISSN 1385-8947. doi:10.1016/j.cej.2011.05.042.
- ^ Wu, Hua Yue; Chen, Ren Er; Zhang, Yong Min. Reductive cleavage of S-S bond by Sm/NiCl2 or Sm/NiCl2 · 6H2O system: a new method for the preparation of thiolesters. Chinese Chemical Letters (1999), 10(11), 899-902.