Hemetsberger吲哚合成
| Hemetsberger吲哚合成 Hemetsberger indole synthesis | |
|---|---|
| 命名根据 | Helfried Hemetsberger |
| 反应类型 | 成环反应 |
Hemetsberger吲哚合成（Hemetsberger indole synthesis），又称Hemetsberger–Knittel合成（Hemetsberger–Knittel synthesis）
3-芳基-2-叠氮基丙烯酸酯热解为吲哚-2-羧酸酯。[1][2]
产率一般超过70％。 但反应底物不稳定也很难制取，因此应用很少。
反应机理
反应具体机理仍不清楚。 有研究认为反应是经过氮烯中间体进行。[3] 有人已分离出反应中的吖丙烯中间体。[4]
参见
参考资料
- ^ Hemetsberger, H.; Knittel, D. Monatsh. Chem. 1972, 103, 194.
- ^ Gribble, G. W. Recent developments in indole ring synthesis-methodology and applications. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. 2000: 1045–1075. （综述）
- ^ Knittel, D. Synthesis 1985, 186-188.
- ^ Gilchrist, T. L. Aldrichimica Acta 2001, 34, 51. （综述）