四氢化萘
四氢化萘 | |
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IUPAC名 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 1,2,3,4-四氢化萘 | |
别名 | 四氢萘 萘满 |
识别 | |
CAS号 | 119-64-2 ![]() |
PubChem | 8404 |
ChemSpider | 8097 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYAG |
ChEBI | 35008 |
KEGG | C14114 |
性质 | |
化学式 | C10H12 |
摩尔质量 | 132.202 g·mol⁻¹ |
外观 | 无色澄清液体 |
密度 | 0.970 g/cm³ |
熔点 | -35.8 °C (-33 °F) |
沸点 | 206-208 °C (403-406 °F) |
溶解性(水) | 难溶 |
危险性 | |
MSDS | External MSDS |
闪点 | 77 °C |
自燃温度 | 385 °C |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
四氢化萘(英语:Tetralin),又称萘满,化学式为C10H12,由一个苯环和一个环己烷并合而成,可看作萘中一个环被完全加氢得到的产物。
生产
四氢化萘的合成方法有:
- Bergman环化反应
- Darzens四氢化萘合成(Darzens tetralin synthesis),1-芳基-4-戊烯用浓硫酸处理,发生分子内成环反应[1]
人们就如何将萘氢化为四氢化萘做了大量的工作,最终的产物中随着反应的压强和温度的变化,会得到不同比例的萘、四氢化萘、十氢化萘的混合物。如果使用CoO + MoO3 + Al2O3或WS2 + NiS + Al2O3作为催化剂,则温度应控制在300-370℃。
应用
四氢化萘常被用来作为溶剂使用。
参见
参考资料
- ^ Darzens Synthesis of Tetralin Derivatives. [2008-06-11]. (原始内容存档于2008-02-19).
外部链接
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