利福布汀

利福布汀
临床资料
商品名（英语：Drug nomenclature）	Mycobutin
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a693009
怀孕分级	澳: C ; ;
给药途径	By mouth (capsules)
ATC码	J04AB04 (WHO) ;
法律规范状态
法律规范	英：处方药（℞-only） (POM); 美：处方药（℞-only）;
药物动力学数据
生物利用度	85%
血浆蛋白结合率	85%
药物代谢	liver
生物半衰期	28 to 62 hours (mean)
排泄途径	kidney and fecal
识别信息
	IUPAC命名法 (9S,12E,14S,15R,16S,17R,18R,19R,20S,; 21S,22E,24Z)-6,16,18,20-tetrahydroxy-1'-; isobutyl-14-methoxy-7,9,15,17,19,21,25-; hepta-methyl-spiro[9,4-(epoxypentadeca; [1,11,13]trienimino)-2H-furo-[2',3':7,8]-naphth; [1,2-d]imidazol-2,4'-piperidin]-5,10,26-(3H,9H)-; trione-16-acetate; ;
CAS号	72559-06-9
PubChem CID	6323490;
DrugBank	DB00615 ;
ChemSpider	10482168 ;
UNII	1W306TDA6S;
KEGG	D00424 ;
ChEBI	CHEBI:45367 ;
ChEMBL	ChEMBL444633 ;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID0033960 ;
ECHA InfoCard	100.133.627
化学信息
化学式	C46H62N4O11
摩尔质量	847.02 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES C[C@H]1/C=C\C=C(/C(=O)NC2=C3C(=NC4(N3)CCN(CC4)CC(C)C)C5=C6C(=C(C(=C5C2=O)O)C)O[C@@](C6=O)(O/C=C\[C@@H]([C@H]([C@H]([C@@H]([C@@H]([C@@H]([C@H]1O)C)O)C)OC(=O)C)C)OC)C)\C;
	InChI InChI=1S/C46H62N4O11/c1-22(2)21-50-18-16-46(17-19-50)48-34-31-32-39(54)28(8)42-33(31)43(56)45(10,61-42)59-20-15-30(58-11)25(5)41(60-29(9)51)27(7)38(53)26(6)37(52)23(3)13-12-14-24(4)44(57)47-36(40(32)55)35(34)49-46/h12-15,20,22-23,25-27,30,37-38,41,49,52-54H,16-19,21H2,1-11H3,(H,47,57)/b13-12+,20-15+,24-14-/t23-,25+,26+,27+,30-,37-,38+,41+,45-/m0/s1 ; Key:ATEBXHFBFRCZMA-VXTBVIBXSA-N ;

利福布汀（英语：Rifabutin, 简称Rfb），是一种抗生素，用于结核病的治疗，以及鸟型结核分枝杆菌（英语：Mycobacterium avium complex）的预防与治疗^[1]。本品通常仅使用于无法耐受利福平治疗的病患，如正在使用抗反转录病毒药物的艾滋病患者^[1]。治疗开放性结核病时，本品常与其他抗分枝杆菌（英语：Antimycobacterial）药物合并投用^[1]。治疗潜伏性结核病时，若非抗药性结核病（英语：Multidrug-resistant_tuberculosis）暴露，则可以单独投予^[1]。

常见副作用为腹痛、恶心、红疹、头痛、嗜中性白血球低下^[1]，其他可能的副作用为肌肉酸痛及葡萄膜炎^[1]。虽然尚缺乏怀孕患者用药安全相关研究，但目前尚未发现危害^[1]。本品属于利福霉素（英语：rifamycin）类药物^[1]，可抑制细菌合成核糖核酸（英语：RNA）^[2]

1992年，利福布汀首度在美国核准于医药用途^[1]。本品列名于世界卫生组织基本药物标准清单之中^[3]。

参考资料

^ ^1.00 ^1.01 ^1.02 ^1.03 ^1.04 ^1.05 ^1.06 ^1.07 ^1.08 ^1.09 Rifabutin. The American Society of Health-System Pharmacists. [8 December 2016]. （原始内容存档于20 December 2016）.
^ Rockwood, Neesha; Cerrone, Maddalena; Barber, Melissa; Hill, Andrew M; Pozniak, Anton L. Global access of rifabutin for the treatment of tuberculosis – why should we prioritize this?. Journal of the International AIDS Society. 18 July 2019, 22 (7): e25333. PMC 6637439 . PMID 31318176. doi:10.1002/jia2.25333. Rifabutin is a rifamycin, which like rifampicin, works via inhibition of DNA‐dependent RNA synthesis in prokaryotes.
^ World Health Organization. World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. hdl:10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.

[AHFS2016-1] 1.00 ^1.01 ^1.02 ^1.03 ^1.04 ^1.05 ^1.06 ^1.07 ^1.08 ^1.09 Rifabutin. The American Society of Health-System Pharmacists. [8 December 2016]. （原始内容存档于20 December 2016）.

[2] Rockwood, Neesha; Cerrone, Maddalena; Barber, Melissa; Hill, Andrew M; Pozniak, Anton L. Global access of rifabutin for the treatment of tuberculosis – why should we prioritize this?. Journal of the International AIDS Society. 18 July 2019, 22 (7): e25333. PMC 6637439 . PMID 31318176. doi:10.1002/jia2.25333. Rifabutin is a rifamycin, which like rifampicin, works via inhibition of DNA‐dependent RNA synthesis in prokaryotes.

[WHO21st-3] World Health Organization. World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. hdl:10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.

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[2]

[3]