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克伦特罗

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克伦特罗
临床资料
怀孕分级
  • C
给药途径口服
ATC码
法律规范状态
法律规范
药物动力学数据
生物利用度89-98% (口服)
药物代谢?
生物半衰期36-39 小时
排泄途径?
识别信息
  • (RS)-1-(4-amino-3,5-dichlorophenyl)-2-(tert-butylamino)ethanol
CAS号37148-27-9  checkY
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.048.499 编辑维基数据链接
化学信息
化学式C12H18Cl2N2O
摩尔质量277.19
3D模型(JSmol英语JSmol
  • Clc1cc(cc(Cl)c1N)C(O)CNC(C)(C)C

克伦特罗(Clenbuterol),是一种β2-肾上腺素受体促效剂(β2-adrenergic agonist),类似麻黄素(Ephedrine)作用,临床上经常用来治疗慢性阻塞性肺疾(COPD),亦被作为缓和气喘急性发作时的支气管扩张剂(Bronchodilator)用药。

20世纪80年代初,美国Cyanamid公司意外发现其有明显的促进生长、提高瘦肉率及减少脂肪的效果,于是其被畜牧业作为瘦肉精使用。

但由于其副作用,欧共体于1988年1月1日起禁止盐酸克伦特罗物质当饲料添加剂使用。1991年被美国FDA禁止。1997年,中华人民共和国农业部下文严禁β-肾上腺素类激素在饲料和畜牧生产中使用,盐酸克伦特罗列为第一位。

兽医用途

欧盟限制克伦特罗使用于用作食用的动物上。在欧盟以外的国家,克伦特罗被当作马匹的气管扩张剂,在治疗上的商品名为Ventipulmin®,可以口服和静脉注射的方式使用,也被用于牛只分娩时,帮助子宫扩张。[1]。克伦特罗也是一种非固醇类的合成和新陈代谢加速剂,作用机制未明。它能够增加肌肉对脂肪的比例,提高动物的瘦肉量,但其毒性高于具有相同功能的莱克多巴胺,若使用于食用性畜产动物,则为非法行为。

食品污染

2006年9月,上海市通报有超过330人因食用了含克伦特罗的猪肉而中毒。[2]

2009年2月,广东省至少有70人因为食用了猪的内脏后,发生食物中毒现象,这起食物中毒被认为与克伦特罗残留所引起。这些患者表示在食用了于当地市场购入的猪内脏后,发生腹痛和腹泻的现象。[3][4]

2010年环法脚车赛选手阿尔伯托·康塔多被验出体内含有克伦特罗,在他的检体中验出的克伦特罗浓度为每毫升50皮克(5 × 10−11 g),他表示这是因为吃了含克伦特罗的食品所致。但他已因此遭西班牙脚车联盟处罚禁赛一年。

参考资料

  1. ^ Planipart Solution for Injection 30 micrograms. [2011-02-01]. (原始内容存档于2011-07-21). 
  2. ^ Pigs fed on bodybuilder steroids cause food poisoning in Shanghai. AFP. 2006-09-19 [2006-09-19]. (原始内容存档于2008-05-16) (英语). 
  3. ^ China: 70 ill from tainted pig organs - CNN.com. CNN. 2009-02-23 [2010-04-30]. (原始内容存档于2020-05-05). 
  4. ^ 存档副本. [2011-02-01]. (原始内容存档于2020-08-15).