伐昔洛韦
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临床资料 | |
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怀孕分级 | |
给药途径 | 口服 |
ATC码 | |
法律规范状态 | |
法律规范 |
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药物动力学数据 | |
生物利用度 | 55% |
血浆蛋白结合率 | 13–18% |
药物代谢 | 肝脏 |
生物半衰期 | <30 min |
排泄途径 | 肾脏 40–50% |
识别信息 | |
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CAS号 | 124832-26-4 |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
NIAID ChemDB | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.114.479 |
化学信息 | |
化学式 | C13H20N6O4 |
摩尔质量 | 324.336 g/mol |
3D模型(JSmol) | |
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伐昔洛韦(Valaciclovir)别名万乃洛韦[1][2],是鸟嘌呤类似物类抗病毒药物,用于单纯疱疹和带状疱疹感染。它是阿昔洛韦的前药,在体内可转化为阿昔洛韦。
作用机制
伐昔洛韦是一种前药,是阿昔洛韦的酯化物,口服生物利用度(约55%)显著高于阿昔洛韦(10-20%)。在体内通过首过效应被酯酶转化为阿昔洛韦,从而起到抗病毒作用。
临床应用
用于治疗水痘带状疱疹病毒及I型、II型单纯疱疹病毒感染,包括初发和复发的生殖器疱疹病毒感染。可用于阿昔洛韦的所有适应症。
不良反应
偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲减退、口渴、白细胞数量下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等。长程给药偶见痤疮、失眠、月经紊乱。
参考文献
- ^ 赵辨. 新抗病毒药──万乃洛韦(valaciclovir). 临床皮肤科杂志. 1998, (03): 190.
- ^ 伐昔洛韦. 术语在线(全国科学技术名词审定委员会. [2024-06-22].